(Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-[2-(2-pentyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 122220-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-[2-(2-pentyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetyloxy-3-hydroxy-2-[2-(2-pentyl-1,3-dithiolan-2-yl)ethyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 122220-96-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅S₂
• 分子量: 486.737
• InChiKey: WETFNMQIUBZOBC-CGJNKTOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-[2-(2-pentyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-3,5-Dihydroxy-2-(3-oxo-octyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-oxo-Z-prost-5-ene-1-oate ethylene dithioketal 在 cation exchange resin AG₅₀-X₈ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-[2-(2-pentyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAKASH, CHANDRA;SALEH, SAMIR;TABER, DOUGLASS F.;BLAIR, IAN A., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 245-255
  作者：PRAKASH, CHANDRA、SALEH, SAMIR、TABER, DOUGLASS F.、BLAIR, IAN A.

  DOI：——

  日期：——