(3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺 | 310455-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺
• 中文别名: (S)-N,N-二甲基-3-哌啶甲酰胺
• 英文名称: (S)-N,N-dimethyl-3-piperidinecarboxamide
• 英文别名: (S)-N,N-dimethylpiperidine-3-carboxamide；(3S)-N,N-dimethylpiperidine-3-carboxamide
• CAS: 310455-02-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: KLSDFCJMDZZDKK-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (S)-N,N-dimethyl 1-benzyl-3-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Immunopotentiator agents

  摘要：

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US06664271B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-3-piperidinecarboxamide-L-(dibenzoyl)tartrate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺
  参考文献：
  名称：

  Immunopotentiator agents

  摘要：

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US06664271B1

文献信息

• Efficient Asymmetric Hydrogenation of Pyridines
  作者：Frank Glorius、Nick Spielkamp、Sigrid Holle、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1002/anie.200453942

  日期：2004.5.17
• PROCESS FOR RESOLVING RACEMIC MIXTURES OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1341762A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6664271B1
  申请人：——

  公开号：US6664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• [EN] PROCESS FOR RESOLVING RACEMIC MIXTURES OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE DISSOLUTION DE MELANGES RACEMIQUES DE DERIVES DE PIPERIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002068391A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  A process for resolving a racemic mixture into its (R) and (S) enantiomers. The racemic mixture is reacted with a resolving agent selected from the group consisting of di-benzoyl-L-tartaric acid, di-benzoyl-D-tartaric acid, (S)-mandelic acid and (R)-mandelic acid in a solvent. The reaction is carried out under conditions sufficient to form soluble diastereomeric salts comprising the (R) enantiomer and the resolving agent, and the (S) enantiomer and the resolving agent, respectively. One of the diastereomeric salts is then isolated from the mixture. The free base of the isolated salt may then be generated in situ, and directly reacted with other compounds to synthesize useful chiral compounds.
• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。