5-(4-nitrophenyl)oxazolidin-2-one | 69776-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 69776-86-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: CTFTUSRDHUBLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitrophenyl)oxazolidin-2-one 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以330 mg的产率得到3-methyl-5-(4-nitrophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAMPT MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NAMPT

  摘要：

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2021159015A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙醇 、 碳酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到5-(4-nitrophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-(4-nitrophenyl)oxirane amino derivatives in heterocyclization reactions

  摘要：

  Reactions of 2-amino-1-(4-nitrophenyl)ethanol with various electrophilic reagents led to the formation of oxazaheterocycles (1,3-oxazolidin-2-one, 1,3-oxazolidine, morpholin-2-, -3-one, and -2,3-dione). In reactions of 2-{(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl)amino}-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-ol with carbonyldiimidazole, oxalyl chloride, benzaldehyde, and formaldehyde the corresponding derivatives of 1,3-oxazolidin-2- one, morpholin-2,3-dione, and 1,3-oxazolidine were obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070428015080096

文献信息

• NAMPT MODULATORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP4100393A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• 2-(4-nitrophenyl)oxirane amino derivatives in heterocyclization reactions
  作者：V. A. Pal’chikov

  DOI：10.1134/s1070428015080096

  日期：2015.8

  Reactions of 2-amino-1-(4-nitrophenyl)ethanol with various electrophilic reagents led to the formation of oxazaheterocycles (1,3-oxazolidin-2-one, 1,3-oxazolidine, morpholin-2-, -3-one, and -2,3-dione). In reactions of 2-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl)amino}-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-ol with carbonyldiimidazole, oxalyl chloride, benzaldehyde, and formaldehyde the corresponding derivatives of 1,3-oxazolidin-2- one, morpholin-2,3-dione, and 1,3-oxazolidine were obtained.