(1RS,4SR,5RS)-4-(4-carboxypentyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-ethanol | 76336-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1RS,4SR,5RS)-4-(4-carboxypentyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-ethanol
• 英文别名: 5-[5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-2-methylpentanoic acid
• CAS: 76336-39-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: WUPPZXNLJBHDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4SR,5RS)-4-(4-carboxypentyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-ethanol 在 碳酸氢钠 作用下， 以25%的产率得到(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-oxo-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (1RS, 4SR,

  摘要：

  描述了一种(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的全合成方法。该化合物作为子宫排空剂具有活性。

  公开号：

  US04215048A1
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,4SR,5RS)-4-(4-carbomethoxypentyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-ethanol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(1RS,4SR,5RS)-4-(4-carboxypentyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (1RS, 4SR,

  摘要：

  描述了一种(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的全合成方法。该化合物作为子宫排空剂具有活性。

  公开号：

  US04215048A1

文献信息

• US4215048A
  申请人：——

  公开号：US4215048A

  公开（公告）日：1980-07-29
• Total synthesis of (1RS, 4SR,
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04215048A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  A method for the total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo[3.2.1]octane-1-acetic acid is described. The compound is active as a utero-evacuant agent.

  描述了一种(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的全合成方法。该化合物作为子宫排空剂具有活性。