Aethyl-N-n-butylmaleamat | 109841-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Aethyl-N-n-butylmaleamat
• 英文别名: ethyl (Z)-4-(butylamino)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 109841-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: IXYRCLIAQKDZHB-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-N-n-butylmaleamat 在 溴 作用下， 生成 2,3-Dibromo-N-butyl-succinamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of N-Substituted Isomaleimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a003
• 作为产物：
  描述：

  N-butylmaleamic acid 、 乙醇 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 Aethyl-N-n-butylmaleamat
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of N-Substituted Isomaleimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a003

文献信息

• Process for the preparation of N-substituted maleimides
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0393713A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  N-substituted maleimide represented by formula (2): is produced from N-substituted maleamic acid monoester represented by formula (1): in the presence of an acid catalyst by elimination of an alcohol from the monoester. The above N-substituted maleamic acid monoester represented by formula (1) is produced by esterification of N-substituted maleamic acid represented by formula (3): with an alcohol R² -OH in the presence of an acid catalyst.

  以式（2）代表的 N-取代马来酰亚胺： 由式（1）代表的 N-取代马来酰亚胺酸单酯在酸催化剂存在下，通过消除单酯中的醇而制得： 在酸催化剂存在下，通过消除单酯中的醇而制得。上述由式（1）代表的 N-取代马来酰胺酸单酯类由由式（3）代表的 N-取代马来酰胺酸与醇 R² -OH 在酸催化剂存在下进行酯化反应制得： 与醇 R² -OH 在酸催化剂存在下进行酯化反应制得。
• US5087705A
  申请人：——

  公开号：US5087705A

  公开（公告）日：1992-02-11
• The Synthesis of N-Substituted Isomaleimides
  作者：ROBERT J. COTTER、CAROL K. SAUERS、JOHN M. WHELAN

  DOI：10.1021/jo01060a003

  日期：1961.1