trans-β--acrylsaeure | 715-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-β--acrylsaeure
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenylsulfonyl)-2(E)-propenoic acid；(E)-3-(4-chlorophenyl)sulfonylprop-2-enoic acid
• CAS: 715-14-0
• 化学式: C₉H₇ClO₄S
• 分子量: 246.671
• InChiKey: ZPPVZUSDLLELAN-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-β--acrylsaeure 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以29.92%的产率得到(E)-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-sulfamoylphenethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯基乙烯基砜的NLRP3炎性体抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  作为先天免疫系统的重要组成部分，NLRP3炎性体与多种炎性疾病的发生和发展有关，已成为一种有吸引力的药物靶点。本文设计、合成和生物学表征了一系列基于苯基乙烯基砜的新型 NLRP3 炎性体抑制剂。最有效的两个命中7a和5b显示对 NLRP3 炎性体的抑制作用，IC 50分别为 1.83 ± 0.28 µM 和 0.91 ± 0.06 µM。进一步的表征证实了它们在体内抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 释放。总的来说，我们的研究结果鼓励进一步研究基于这种化学支架的更有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106010
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenylthio)-2(E)-propenoic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到trans-β--acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Novel acrylic acid salts, a process for their preparation,

  摘要：

  提供具有细胞保护和抗溃疡活性的式为##STR1##的新型丙烯酸盐，其中R代表氢或卤素原子，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或硝基，M代表来自铋，锌或药学上可接受的有机碱的阳离子，X代表无机阴离子，n为0至2的整数，m为1至3的整数，p为0或1，r为0至6的整数。还描述了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US05021597A1

文献信息

• Novel acrylic acid salts, a process for their preparation,
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05021597A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Novel acrylic acid salts of formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen or a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl, a C.sub.1-4 alkoxy or a nitro group, M represents a cation derived from bismuth, zinc or a pharmaceutically acceptable organic base, X represents an inorganic anion, n is an integer of from 0 to 2, m is an integer of from 1 to 3, p is 0 or 1, and r is an integer of from 0 to 6 having cytoprotective and antiulcer activities are provided. A process is also described for the preparation of said compounds.

  提供具有细胞保护和抗溃疡活性的式为##STR1##的新型丙烯酸盐，其中R代表氢或卤素原子，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或硝基，M代表来自铋，锌或药学上可接受的有机碱的阳离子，X代表无机阴离子，n为0至2的整数，m为1至3的整数，p为0或1，r为0至6的整数。还描述了制备所述化合物的方法。
• Novel acrylic acid salts, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the medicine
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0408107B1

  公开（公告）日：1994-04-13
• US5021597A
  申请人：——

  公开号：US5021597A

  公开（公告）日：1991-06-04
• [EN] NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INHIBITING GASTRIC ACID SECRETION AND EXERTING GASTROCYTOPROTECTIVE EFFECT
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993012787A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The invention relates to new pharmaceutical compositions inhibiting gastric acid secretion and exerting gastrocytoprotective effect which contain as active ingredient a 10:1-1:10 (w/w) mixture of a compound of general formula (II), wherein X represents an oxygen or sulfur atom, and R represents a hydrogen atom, a hydroxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy group, or a compound of general formula (III), wherein R1 represents a hydrogen or halogen atom, and a compound of general formula (IV), or a compound of general formula (I), wherein A represents a group of general formulas (V) or (VI), wherein X, R and R1 have the same meaning as above, and B is the protonated form of the compound of general formula (IV), in admixture with carriers and additives known in the art, furthermore to processes preparing the same and to a treatment method for the therapy and/or prophylaxis of mammals - including men - suffering from inflammatory and ulcerous diseases of the esophagus, stomach and duodenum.(FR) L'invention se rapporte à de nouvelles compositions pharmaceutiques inhibant la sécrétion d'acide gastrique et exerçant un effet gastrocytoprotecteur, et qui contiennent comme ingrédient actif un mélange d'un rapport pondéral de 10:1-1:10 d'un composé de la formule générale (II), dans laquelle X représente un atome d'oxygène et de soufre, et R représente un atome d'hydrogène, un hydroxy, un groupe alkyle C1-4 ou un groupe alcoxy C1-4, ou un composé de la formule générale (III), dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, et un composé de la formule générale (IV), ou un composé de la formule générale (I) dans laquelle A représente un groupe des formules générales (V) ou (VI), dans lesquelles X, R et R1 ont la même signification que ci-dessus, et B est la forme protonée du composé de la formule générale (IV), en mélange avec des excipients et additifs connus dans la technique. L'invention se rapporte en outre aux procédés de préparation de ces compositions et à une méthode de traitement destinée à la thérapie et/ou la prophylaxie des mammifères - y compris les hommes - souffrant d'affections inflammatoires et d'ulcères de l'÷sophage, de l'estomac et du duodénum.
• Pharmaceutical compositions containing acrylic acid derivatives and their use in the medicine
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0408108A2

  公开（公告）日：1991-01-16

  Known acrylic acid derivatives of formula wherein n is an integer of from 0 to 2, R represents a hydrogen, an alkaline or an alkaline earth metal atom, or a C₁₋₄alkyl-group, and R¹ represents a hydrogen or a halogen atom or a C₁₋₄-­alkyl, a C₁₋₄alkoxy or a nitro group have useful pharmaceutical activities, in particular cytoprotective and optionally antiulcer activities. They can be used in the treatment and prevention of ulceration in the digestive tract of mammals, inclusive men.

  已知的丙烯酸衍生物的化学式如下： 其中 n是从0到2的整数， R代表氢、碱金属或碱土金属原子，或者C₁₋₄烷基团， R¹代表氢或卤素原子或C₁₋₄-烷基、C₁₋₄烷氧基或硝基团具有有用的药用活性，特别是细胞保护和可选的抗溃疡活性。它们可用于治疗和预防哺乳动物，包括人类的消化道溃疡。