2,6-二氯嘧啶-4-乙酸乙酯 | 1261542-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氯嘧啶-4-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)acetate
• CAS: 1261542-34-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: TZRQMZBIEWJTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-乙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 3-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2023222644A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)malonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-二氯嘧啶-4-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估基于嘧啶骨架的衍生物，作为有效的Pan-Raf抑制剂来克服耐药性。

  摘要：

  同时靶向所有Raf同工型提供了增强的功效以及降低的抗药性的前景。本文描述了一系列具有强力泛肽抑制剂的具有DFG-out构象的嘧啶支架的发现和表征。其中，具有优异泛泛效能的I-41表现出对BRafWT表型黑素瘤和BRafV600E表型结肠细胞的抑制活性。Western blotting结果显示，人黑素瘤SK-Mel-2细胞系中Erk的抑制作用表明I-41抑制了SK-Mel-2细胞的增殖而没有Erk的反常激活，这支持I-41可能成为良好的候选化合物。克服黑素瘤对当前BRafV600E抑制剂疗法的耐药性。I-41在大鼠中也具有良好的药代动力学特征。合成，SAR，线索选择，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.041

文献信息

• Cyclohexylamino and cycloalkoxy nitrogen heterocycles, processes for
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05852023A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Cyclohexylamino and cycloalkoxy nitrogen heterocycles, processes for their preparation, and their use as pesticides and fungicides. The invention relates to compounds of the formula Ar--X-E-Q in which Ar is substituted or unsubstituted 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl; X is NH, O, S, SO or SO.sub.2 ; E is a bond or alkanediyl; and Q is a substituted cycloalkyl or 4-piperidyl. The invention also relates to processes and intermediates for their preparation, to compositions comprising them and to their use as pesticides and fungicide.

  环己基氨基和环烷氧基氮杂环化合物，其制备方法，以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及到化合物的结构公式Ar--X-E-Q，其中Ar是取代或未取代的4-吡啶基或4-嘧啶基；X是NH，O，S，SO或SO.sub.2；E是键或脂肪二烷基；Q是取代的环烷基或4-哌啶基。该发明还涉及到其制备的过程和中间体，含有它们的组合物以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。
• HERBIZID UND FUNGIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLIN-5-CARBOXAMIDE UND 3- PHENYLISOXAZOLIN-5-THIOAMIDE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2691379A1

  公开（公告）日：2014-02-05
• US4061855A
  申请人：——

  公开号：US4061855A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4013768A
  申请人：——

  公开号：US4013768A

  公开（公告）日：1977-03-22
• [DE] HERBIZID UND FUNGIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLIN-5-CARBOXAMIDE UND 3- PHENYLISOXAZOLIN-5-THIOAMIDE<br/>[EN] HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-PHNEYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-PHNEYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES<br/>[FR] 3-PHÉNYLISOXAZOLINO-5-CARBOXAMIDES ET 3-PHÉNYLISOXAZOLINO-5-THIOAMIDES À ACTIVITÉ HERBICIDE ET FONGICIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012130798A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Es werden 3-Phenylisoxazolin-5-carboxamide und 3-Phenylisoxazolin-5-thioamide der Formel (I), und ihre Verwendung als Herbizide und Fungizide beschrieben. In dieser Formel (I) stehen X, X2 bis X6, R1 bis R4 für Reste wie Wasserstoff, Halogen und organische Reste wie substituiertes Alkyl. A bedeutet eine Bindung oder eine divalente Einheit. Y steht für ein Chalkogen.