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(Z)-1-(4-fluorostyryl)-1H-imidazole | 1370426-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-(4-fluorostyryl)-1H-imidazole
英文别名
——
(Z)-1-(4-fluorostyryl)-1H-imidazole化学式
CAS
1370426-41-7
化学式
C11H9FN2
mdl
——
分子量
188.204
InChiKey
BTONKXCIKWPSJE-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(4-fluorostyryl)-1H-imidazole 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到9-fluoroimidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化氧化分子内Ç ?通过双sp2 C形成C键。咪唑2位与苯环之间的H活化
    摘要:
    氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来,它提供了一个原子的经济的,简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯(II)催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100801
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑4-氟苯乙炔2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到(Z)-1-(4-fluorostyryl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下进行炔烃加氢胺化的立体选择性有机碱催化方案
    摘要:
    炔烃的加氢胺化是合成取代的含氮烯烃的直接且原子经济的方法。在这里,我们报告了一种新颖的方案,该方案首次涉及无溶剂条件(SolFC)和有机碱的使用,即2-叔丁基亚氨基-2-二乙氨基-1,3-二甲基过氢-1,3,2-二氮杂磷(BEMP)立体选择性地促进了这一过程。通过广泛的研究评估了该无金属方案的范围,得出的结论是,在大多数情况下,产率和立体选择性值非常高(14个实例,产率高达95%,Z / E高达99% )。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2018.04.018
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文献信息

  • Anti-Markovnikov stereoselective hydroamination and hydrothiolation of (hetero)aromatic alkynes using a metal-free cyclic trimeric phosphazene base
    作者:Na Zhao、Chengdong Lin、Lirong Wen、Zhibo Li
    DOI:10.1016/j.tet.2019.04.075
    日期:2019.6
    Hydroamination and hydrothiolation are the most efficient and completely atom-economical process to construct important enamine and vinyl sulfide intermediates in pharmaceutical and organic chemistry. The cyclic trimeric phosphazene base (CTPB) showed great catalytic activity for the anti-Markovnikov stereoselective hydroamination and hydrothiolation of alkynes in good to excellent yields. A broad
    氢胺化和加氢醇化是在药物和有机化学中构建重要的烯胺和乙烯基硫化物中间体的最有效且完全原子经济的过程。环状三聚腈碱(CTPB)对炔烃的抗马尔可夫尼科夫立体选择性加氢胺化和加氢醇化反应显示出很高的催化活性,收率良好。炔烃和亲核试剂的广泛底物范围得到证实,包括芳基和杂芳基炔烃,末端和内部炔烃,不同的N-杂环,醇和苯硫酚。这种通用且具有成本效益的方法,具有良好的立体选择性和出色的官能团耐受性,为炔烃的有机催化加氢官能化提供了新机会。
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