amino-(morpholine-4-thiocarbonyl)-sulfane | 24763-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: amino-(morpholine-4-thiocarbonyl)-sulfane
• 英文别名: Amino-(morpholin-4-thiocarbonyl)-sulfan；Amino morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 24763-37-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 178.279
• InChiKey: KYYBWOQFPMAZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 amino-(morpholine-4-thiocarbonyl)-sulfane 在 乙醚 作用下， 生成 N-(morpholine-4-thiocarbonylmercapto)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl thiocarbamo sulfenamides as new chemicals

  摘要：

  公开号：

  US02441032A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯胺 、 水 作用下， 生成 amino-(morpholine-4-thiocarbonyl)-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Vulcanization accelerators

  摘要：

  公开号：

  US02386457A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-Phenyl-2-piperidino-1,3-oxathiolium perchlorate 在 amino-(morpholine-4-thiocarbonyl)-sulfane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧硫鎓盐与三种扩环试剂在氮原子上的反应

  摘要：

  使用 NaN3 和 I2-aq NH3 系统的 1,3-氧硫鎓盐 (1) 的扩环反应仅通过将氮原子掺入到 C-O 中形成 1,4,2-氧噻嗪 (3)键在 1。另一方面，1 与二烷基氨基（硫代）甲亚磺酰胺，另一种类型的 N-扩展试剂的反应，除了 3 外，还得到二-5-噻唑基硫化物衍生物（4）。 4 的结构得到证实通过 X 射线晶体学分析。据推测，4的形成是通过最初形成的3进行的。此外，1与另一种具有杂环取代基如2-吡啶基和2-苯并噻唑基的N-未取代的次磺酰胺反应，得到2-吡啶基5-噻唑基硫化物和2-苯并噻唑基 5-噻唑基硫化物衍生物，分别与 3 一起。 恶噻嗪 3 的稳定性和反应性，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.668

文献信息

• US2432256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO;HONDA, KAZUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2232-2234
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO、HONDA, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• Acyl thiocarbamo sulfenamides as new chemicals
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02441032A1

  公开（公告）日：1948-05-04
• Vulcanization accelerators
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02386457A1

  公开（公告）日：1945-10-09