Boc-Phe-Aba-OH | 123470-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Aba-OH
• 英文别名: Boc-Phe-Maba-OH；3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 123470-79-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: VCZQATVVBAQEIG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 Boc-Phe-Aba-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90.13%的产率得到methyl (3-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)benzoyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Salts Responsive Nanovesicles Through <I>π</I>-Stacking Induced Self-Assembly of Backbone Modified Tripeptides

  摘要：

  一组通式为 Boc-Xx-m-ABA-Yy-OMe 的骨架修饰肽（其中 m-ABA 为偏氨基苯甲酸，Xx 和 Yy 为天然氨基酸，如 Phe、Gly、Pro、Leu、Ile、Tyr 和 Trp 等）在甲醇-水溶液（体积比为 9:1）中可自组装成柔软的纳米囊泡结构。当浓度较高时，肽会产生较大的囊泡，这些囊泡是由较小的囊泡融合而成的。通过各种非共价相互作用，如芳香π堆积、氢键和疏水相互作用，促进了囊泡的形成。模型研究表明，由 m-ABA 介导的π堆积诱导的自组装对结构良好的囊泡的形成至关重要。多肽骨架中存在构象刚性 m-ABA，也有助于通过限制构象熵形成囊泡结构。在甲醇-水溶液中，当存在 KCl、CaCl2、N(n-Bu4)Br 和 (NH4)2SO4 等各种盐类时，囊泡结构会被破坏。荧光显微镜和紫外线研究表明，软纳米囊泡包裹着罗丹明 B 和吖啶橙等有机染料分子，这些分子可通过盐引起的囊泡破坏释放出来。

  DOI：

  10.1166/jnn.2011.4219
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-高苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Boc-Phe-Aba-OH
  参考文献：
  名称：

  Salts Responsive Nanovesicles Through <I>π</I>-Stacking Induced Self-Assembly of Backbone Modified Tripeptides

  摘要：

  一组通式为 Boc-Xx-m-ABA-Yy-OMe 的骨架修饰肽（其中 m-ABA 为偏氨基苯甲酸，Xx 和 Yy 为天然氨基酸，如 Phe、Gly、Pro、Leu、Ile、Tyr 和 Trp 等）在甲醇-水溶液（体积比为 9:1）中可自组装成柔软的纳米囊泡结构。当浓度较高时，肽会产生较大的囊泡，这些囊泡是由较小的囊泡融合而成的。通过各种非共价相互作用，如芳香π堆积、氢键和疏水相互作用，促进了囊泡的形成。模型研究表明，由 m-ABA 介导的π堆积诱导的自组装对结构良好的囊泡的形成至关重要。多肽骨架中存在构象刚性 m-ABA，也有助于通过限制构象熵形成囊泡结构。在甲醇-水溶液中，当存在 KCl、CaCl2、N(n-Bu4)Br 和 (NH4)2SO4 等各种盐类时，囊泡结构会被破坏。荧光显微镜和紫外线研究表明，软纳米囊泡包裹着罗丹明 B 和吖啶橙等有机染料分子，这些分子可通过盐引起的囊泡破坏释放出来。

  DOI：

  10.1166/jnn.2011.4219

文献信息

• Novel phenylalanine derived diamides as Factor XIa inhibitors
  作者：Leon M. Smith、Michael J. Orwat、Zilun Hu、Wei Han、Cailan Wang、Karen A. Rossi、Paul J. Gilligan、Kumar B. Pabbisetty、Honey Osuna、James R. Corte、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Ranga Narayanan、Timothy W. Harper、Jeffrey M. Bozarth、Earl J. Crain、Anzhi Wei、Vidhyashankar Ramamurthy、Paul E. Morin、Baomin Xin、Joanna Zheng、Dietmar A. Seiffert、Mimi L. Quan、Patrick Y.S. Lam、Ruth R. Wexler、Donald J.P. Pinto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.089

  日期：2016.1

  The synthesis, structural activity relationships (SAR), and selectivity profile of a potent series of phenylalanine diamide FXIa inhibitors will be discussed. Exploration of P1 prime and P2 prime groups led to the discovery of compounds with high FXIa affinity, good potency in our clotting assay (aPPT), and high selectivity against a panel of relevant serine proteases as exemplified by compound 21

  将讨论一系列有效的苯丙氨酸二酰胺FXIa抑制剂的合成，结构活性关系（SAR）和选择性分布。对P1总理和P2总理集团的探索导致发现具有高FXIa亲和力，在我们的凝血分析（aPPT）中具有良好效能以及对一组相关丝氨酸蛋白酶的高选择性的化合物，如化合物21所示。 在兔电诱发的颈动脉血栓形成模型（ECAT）中，化合物21表现出良好的体内功效（EC 50 = 2.8μM）。
• Phosphonate and phosphonamide endopeptidase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0306879A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Compounds of the formula wherein Y is O or NH and X is will inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as relieving pain when administered to a mammalian host.

  式中的化合物 其中 Y 为 O 或 NH，X 为 将抑制中性内肽酶的作用。因此，当哺乳动物宿主服用此类化合物时，可产生利尿、利尿、降低血压以及缓解疼痛的作用。
• Conformational Heterogeneity, Self-Assembly, and Gas Adsorption Studies of Isomeric Hybrid Peptides
  作者：Sibaprasad Maity、Poulami Jana、Suman Kumar Maity、Pankaj Kumar、Debasish Haldar

  DOI：10.1021/cg201268x

  日期：2012.1.4

  The folding and self-assembly propensities of three synthetic isomeric aliphatic aromatic backbone hybrid peptides are illustrated. Single crystal X-ray diffraction studies of three isomeric hybrid dipeptides Boc-Phe-x-aminobenzoic acid (x = o/m/p) reveal that the peptides adopt unconventional conformations which self-assemble to form diverse supramolecular architectures using hydrogen bonding interactions and other noncovalent interactions in the solid state. The N-2 sorption propensities of the isomeric hybrid peptides in the solid state significantly vary with folding and self-assembly nature. The peptides 1 and 2 exhibit type-III N-2 sorption isotherm, though peptide 1 adsorbs 2-fold higher N-2 than does peptide 2.
• Highly Effective Binding of Phosphomonoester with Neutral Cyclic Peptides which Include a Non-natural Amino Acid
  作者：Hitoshi Ishida、Mamoru Suga、Kiyoshi Donowaki、Katsutoshi Ohkubo

  DOI：10.1021/jo00122a005

  日期：1995.9
• US4963539A
  申请人：——

  公开号：US4963539A

  公开（公告）日：1990-10-16