N-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺 | 55692-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺
• 英文名称: N-(piperidin-4-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4--piperidin；piperidin-4-yl-pyridin-2-yl-amine；N-(4-piperidinyl)-2-pyridinamine；4-(2-pyridyl)-amino-piperidine；4-[N-(α-pyridyl)-amino]-piperidine；N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine
• CAS: 55692-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• mdl: MFCD09950018
• 分子量: 177.249
• InChiKey: SBSLCPHONZWKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-fluoropyridin-3-yl)-6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 、 N-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(4-(pyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2018071454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 乙醇 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3190116B1

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES ET BENZTHIOAMIDES PIPERAZINYLE ET DIAZEPANYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037801A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环己基苯甲酰胺和苯硫代酰胺，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。
• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• N-aryl-N-(1-alkyl-4-piperidinyl)-arylacetamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04126689A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  Novel N-aryl-N-(1-L-4-piperidinyl)arylacetamides useful as antiarrhythmic agents, a method of treating arrhythmia which comprises the systemic administration of such compounds to warm-blooded animals and pharmaceutical compositions to be used therefor.

  新型N-芳基-N-(1-L-4-哌啶基)芳基乙酰胺可用作抗心律失常药物，一种治疗心律失常的方法包括将这类化合物系统性地给温血动物进行治疗，以及用于此目的的药物组合物。
• N-Aryl-N-(1-L-4-piperidinyl)-arylacetamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04197304A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  Novel N-aryl-N-(1-L-4-piperidinyl)arylacetamides useful as anti-arrhythmic agents, a method of treating arrhythmia which comprises the systemic administration of such compounds to warm-blooded animals and pharmaceutical compositions to be used therefor.

  新型N-芳基-N-(1-L-4-哌啶基)芳基乙酰胺可用作抗心律失常药物，一种治疗心律失常的方法包括将这类化合物系统地给温血动物进行治疗，并且用于此目的的药物组合物。