1-<(2-nitro)-phenyl>-1,2-propandione | 90322-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(2-nitro)-phenyl>-1,2-propandione
• 英文别名: o-nitroacetophenone；(2-Nitro-benzoyl)-acetyl；1-(2-Nitrophenyl)propane-1,2-dione
• CAS: 90322-56-8
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: OWOZCEYXYKGXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-nitro)-phenyl>-1,2-propandione 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-methyl-3H-indol-3-one N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric formal [3+2] cycloaddition of isatogens with azlactones to construct indolin-3-one derivatives

  摘要：

  一些手性瓜尼丁催化的异丙基吲哚啉-3-酮衍生物通过异丙基吲哚啉与氮丙烯酮的手性[3+2]环加成反应轻松获得。

  DOI：

  10.1039/d0cc06418a
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<(2-nitro)-phenyl>-1,2-propandione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric formal [3+2] cycloaddition of isatogens with azlactones to construct indolin-3-one derivatives

  摘要：

  一些手性瓜尼丁催化的异丙基吲哚啉-3-酮衍生物通过异丙基吲哚啉与氮丙烯酮的手性[3+2]环加成反应轻松获得。

  DOI：

  10.1039/d0cc06418a

文献信息

• Fine regioselective tuning in the oxidation of sec,sec 1,2-diols by dimethyldioxirane
  作者：Paolo Bovicelli、Anna Sanetti、Paolo Lupattelli

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00615-1

  日期：1996.8

  Non symmetric sec,sec 1.2-diols and their O-isopropylidene derivatives undergo a regioselective oxidation by dimethyldioxirane depending on the electronic effects of the substituents. These results support previous views about the concerted -insertion mechanism via a polar transition state.

  根据取代基的电子效应，不对称的仲，仲1.2-二醇及其O-异亚丙基衍生物会受到二甲基二环氧乙烷的区域选择性氧化。这些结果支持以前关于通过极性过渡状态的协调插入机制的观点。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US20140343276A1
  申请人：——

  公开号：US20140343276A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8828983B2
  申请人：——

  公开号：US8828983B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US8940720B2
  申请人：——

  公开号：US8940720B2

  公开（公告）日：2015-01-27