3-hexyltellurophene | 1417444-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3-hexyltellurophene
• 英文别名: 3-Hexyltellurophene
• CAS: 1417444-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₆Te
• 分子量: 263.837
• InChiKey: KLMIOVXQWJHABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyltellurophene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  侧链区域规则的和主链交替的聚（二茂铁基）和ABC型周期性聚（三茂基）的合成

  摘要：

  制备了三个不对称的二碘二氢古gen碱SSeI 2，STeI 2和SeTeI 2以及二碘代三硫属oph碱SSeTeI 2。SSeI 2，STeI 2，SeTeI 2和SSeTeI 2的格利雅（Grignard）复分解在较轻的硫属元素化合物位置发生区域选择性，因为其电子密度相对较低且空间体积较小。这些镁物种的镍催化的熊田催化剂转移缩聚S-提供一类新的侧链区域规整和主链AB型交替的聚（bichalcogenophene）的PSSE，PSTe和PSeTe-通过链增长机制。Ni催化剂从较轻的硫属元素化合物到较重的硫属元素金属的环行促进了随后的氧化加成，从而抑制了链转移或链终止的可能性。更重要的是，Ni催化剂可以走过三个环（约1 nm）的距离-从噻吩单元到硒醚单元到碲醚单元-形成PSSeTe，这是第一个ABC型区域规则和周期性的聚萜烯基包含三种不同类型的3-己基硫属元素金属。

  DOI：

  10.1039/d0sc00404a
• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1-nonyn-3-ol 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到3-hexyltellurophene
  参考文献：
  名称：

  水性 Eu(III)-草酸盐配合物的多项研究：配位数的减少和光谱线性相关性的验证

  摘要：

  有关溶液中An( III )/Ln( III ) 络合特性的详细信息对于分离化学和预测其放射性核素从核废料储存库迁移到天然含水层的潜力至关重要。在本研究中，为了更好地揭示和确认 [Eu(Ox) x (H 2 O) h −2 x ] 3−2 x ( h = 8, 9; x = 0–3) 水相物质的结构信息，特别是可变配位数（CN），并探讨了发光寿命与Eu第一配位球中剩余水合数之间光谱线性相关性的有效性（III ) 溶液中的化合物，通过将时间分辨发光光谱 (TRLS) 与形态建模和密度泛函理论相结合，在宽参数空间中对 pH 值和草酸盐浓度的光谱结果与理论计算进行了比较(DFT) 计算。我们已经找到了直接和明确的证据，证明 Eu( III ) 原子在与水性介质中的一种以上草酸盐配位后，配位数减少了 9 倍到 8 倍，并且系统地验证了光谱线性相关性在在相对可靠和清晰的物种形成模型的支持下，涉及多个物种的含水系统（否则为固态）。

  DOI：

  10.1039/d1dt00609f

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED TELLUROPHENES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] TELLUROPHÈNES SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2014067016A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Monomeric 3-substututed tellurophene compounds, as well as their use in the synthesis of oligomeric and/or polymeric compounds consisting of two or more tellurophene-2,5-diyl groups which are covalently linked to each other are disclosed, as is the use of said oligomers and polymers in devices such as diodes and solar cells, electrodes and semiconductors.

  单体3-取代碲吩化合物以及它们在合成由两个或更多碲吩-2,5-二基基团共价连接在一起的寡聚物和/或聚合物中的用途被揭示，还公开了这些寡聚物和聚合物在二极管和太阳能电池、电极和半导体等器件中的用途。
• Poly(3-alkyltellurophene)s Are Solution-Processable Polyheterocycles
  作者：Ashlee A. Jahnke、Brandon Djukic、Theresa M. McCormick、Ester Buchaca Domingo、Christoph Hellmann、Yunjeong Lee、Dwight S. Seferos

  DOI：10.1021/ja309404j

  日期：2013.1.23

  The synthesis and characterization of a series of poly(3-allcyltellurophene)s are described. Polymers are prepared by both electrochemical and Kumada catalyst transfer polymerization methods. These polymers have reasonably high molecular weights (M-n = 5.4-11.3 kDa) and can be processed in a manner analogous to that of their lighter atom analogues. All examples exhibit red-shifted optical absorption, as well as solid-state organization, as evidenced by absorption spectroscopy and atomic force microscopy. Overall, the synthesis and characterization of these materials open up a wide range of future studies involving tellurium-based polyheterocycles.
• Multiple investigations of aqueous Eu(<scp>iii</scp>)–oxalate complexes: the reduction in coordination number and validation of spectral linear correlation
  作者：Dongfan Xian、Wanqiang Zhou、Jingyi Wang、Duoqiang Pan、Xiaolong Li、Yao Li、Yanlin Shi、Wangsuo Wu、Zhaoyi Tan、Chunli Liu

  DOI：10.1039/d1dt00609f

  日期：——

  linear correlation between the luminescence lifetime and the residual hydration number in the first coordination sphere of Eu(III) compounds in solution, a comparison between the spectral results and the theoretical calculations in a wide parametric space in terms of the pH value and oxalate concentration was carried out by combining time-resolved luminescence spectroscopy (TRLS) with speciation modelling

  有关溶液中An( III )/Ln( III ) 络合特性的详细信息对于分离化学和预测其放射性核素从核废料储存库迁移到天然含水层的潜力至关重要。在本研究中，为了更好地揭示和确认 [Eu(Ox) x (H 2 O) h −2 x ] 3−2 x ( h = 8, 9; x = 0–3) 水相物质的结构信息，特别是可变配位数（CN），并探讨了发光寿命与Eu第一配位球中剩余水合数之间光谱线性相关性的有效性（III ) 溶液中的化合物，通过将时间分辨发光光谱 (TRLS) 与形态建模和密度泛函理论相结合，在宽参数空间中对 pH 值和草酸盐浓度的光谱结果与理论计算进行了比较(DFT) 计算。我们已经找到了直接和明确的证据，证明 Eu( III ) 原子在与水性介质中的一种以上草酸盐配位后，配位数减少了 9 倍到 8 倍，并且系统地验证了光谱线性相关性在在相对可靠和清晰的物种形成模型的支持下，涉及多个物种的含水系统（否则为固态）。
• Synthesis of side-chain regioregular and main-chain alternating poly(bichalcogenophene)s and an ABC-type periodic poly(terchalcogenophene)
  作者：Huai-Hsuan Liu、Wei-Wei Liang、Yu-Ying Lai、Yen-Chen Su、Hau-Ren Yang、Kuang-Yi Cheng、Sheng-Cih Huang、Yen-Ju Cheng

  DOI：10.1039/d0sc00404a

  日期：——

  its relatively lower electron density and less steric bulk. Nickel-catalyzed Kumada catalyst-transfer polycondensation of these Mg species provided a new class of side-chain regioregular and main-chain AB-type alternating poly(bichalcogenophene)s—PSSe, PSTe, and PSeTe—through a chain-growth mechanism. The ring-walking of the Ni catalyst from the lighter to the heavier chalcogenophene facilitated subsequent

  制备了三个不对称的二碘二氢古gen碱SSeI 2，STeI 2和SeTeI 2以及二碘代三硫属oph碱SSeTeI 2。SSeI 2，STeI 2，SeTeI 2和SSeTeI 2的格利雅（Grignard）复分解在较轻的硫属元素化合物位置发生区域选择性，因为其电子密度相对较低且空间体积较小。这些镁物种的镍催化的熊田催化剂转移缩聚S-提供一类新的侧链区域规整和主链AB型交替的聚（bichalcogenophene）的PSSE，PSTe和PSeTe-通过链增长机制。Ni催化剂从较轻的硫属元素化合物到较重的硫属元素金属的环行促进了随后的氧化加成，从而抑制了链转移或链终止的可能性。更重要的是，Ni催化剂可以走过三个环（约1 nm）的距离-从噻吩单元到硒醚单元到碲醚单元-形成PSSeTe，这是第一个ABC型区域规则和周期性的聚萜烯基包含三种不同类型的3-己基硫属元素金属。