2-isopropyl-phenanthro[9,10-d]oxazole | 59580-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-phenanthro[9,10-d]oxazole
• 英文别名: 2-Propan-2-ylphenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• CAS: 59580-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: XEEYRUXNAQLYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole 、 异丙醇 反应 8.0h， 生成 2-isopropyl-phenanthro[9,10-d]oxazole 、 2-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Maeda,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 221 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE THEREOF
  申请人：Changchun Hyperions Technology Co., Ltd.

  公开号：EP4006025A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  Provided are a heterocyclic derivative and an organic electroluminescent device thereof, which relates to the field of organic photoelectric materials. The heterocyclic derivative of Formula I has high electron mobility and great hole blocking performance, and thus the organic electroluminescent device prepared by using the heterocyclic derivative as the electron transport region material, especially the hole blocking material, has low drive voltage and high luminous efficiency. The organic electroluminescent device can also include a hole transport region, and the hole transport region, especially the emissive auxiliary layer, contains the triarylamine compound of Formula II. Since the electron transport region and the hole transport region of the device can effectively balance carriers, which reduces the quenching of excitons and improves the recombination probability of carriers, the device shows low drive voltage and high luminous efficiency.

  本发明提供了一种杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料领域。式 I 的杂环衍生物具有很高的电子迁移率和很好的空穴阻滞性能，因此使用该杂环衍生物作为电子传输区材料，特别是空穴阻滞材料制备的有机电致发光器件具有低驱动电压和高发光效率的特点。有机电致发光器件还可以包括空穴传输区域，空穴传输区域，尤其是发射辅助层，包含式 II 的三芳基胺化合物。由于该器件的电子传输区和空穴传输区能够有效平衡载流子，从而减少了激子的淬灭，提高了载流子的重组概率，因此该器件具有低驱动电压和高发光效率的特点。
• Maeda,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 221 - 223
  作者：Maeda,M. et al.

  DOI：——

  日期：——