1,3-dimethyl-2-trifluoroacetylindole | 69913-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-trifluoroacetylindole
• 英文别名: 1,3-Trimethyl-2-trifluoracetyl-indol；1-(1,3-dimethyl-indol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-(1,3-dimethylindol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 69913-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO
• 分子量: 241.213
• InChiKey: IJFANAUTCIJZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-trifluoroacetylindole 、 sodium hydroxide 生成 1,3-二甲基-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BAILEY A. S.; BIRCH C. M.; ILLINGWORTH D.; WILLMOTT J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 12, 1471-1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基吲哚 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CIPICIANI, A.;CLEMENTI, S.;GIULIETTI, G.;MARINO, G.;SAVELLI, G.;LINDA, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, 78, N 5, 523-530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of trifluoroacetylation of indoles
  作者：Antonio Cipiciani、Sergio Clementi、Gianfranco Giulietti、Gianlorenzo Marino、Gianfranco Savelli、Paolo Linda

  DOI：10.1039/p29820000523

  日期：——

  The mechanism of the reaction between substituted indoles and trifluoroacetic anhydride has been studied by product identification and n.m.r. spectroscopy. Experimental evidence is given for the stability of an ion pair intermediate.

  通过产物鉴定和核磁共振光谱研究了取代的吲哚与三氟乙酸酐之间反应的机理。实验证明了离子对中间体的稳定性。
• BAILEY A. S.; BIRCH C. M.; ILLINGWORTH D.; WILLMOTT J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 12, 1471-1476
  作者：BAILEY A. S.、 BIRCH C. M.、 ILLINGWORTH D.、 WILLMOTT J. C.

  DOI：——

  日期：——
• CIPICIANI, A.;CLEMENTI, S.;GIULIETTI, G.;MARINO, G.;SAVELLI, G.;LINDA, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, 78, N 5, 523-530
  作者：CIPICIANI, A.、CLEMENTI, S.、GIULIETTI, G.、MARINO, G.、SAVELLI, G.、LINDA, P.

  DOI：——

  日期：——