4-(2,3-Diacetoxy-benzoylamino)-butyric acid | 214197-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-Diacetoxy-benzoylamino)-butyric acid
• 英文别名: 4-[(2,3-Diacetyloxybenzoyl)amino]butanoic acid
• CAS: 214197-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: CYICQCJOKXWREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-Diacetoxy-benzoylamino)-butyric acid 、 neospiramycin 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到2',4'-di-O-[4-N-(2,3-diacetoxybenzoyl)butanoyl]neospiramycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of Catechol-spiramycin Conjugates.

  摘要：

  首次合成了两种大环内酯抗生素——螺旋霉素1和新螺旋霉素2的铁载体偶联物，这两种抗生素本身无法穿透革兰氏阴性细菌的外膜。这些新型偶联物是通过选择性酰化螺旋霉素1和新螺旋霉素2中的羟基功能团，与通过含有羧基的间隔子连接到大环内酯抗生素上的二羟基苯甲酸铁(III)配位 ligand 实现的。在标准和铁缺乏条件下对这些新型偶联物进行的初步生物学评估显示，它们的抗菌活性与螺旋霉素1和新螺旋霉素2相当。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.786
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dioxosulfinylbenzoyl chloride 在 10% palladium on active carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2,3-Diacetoxy-benzoylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of Catechol-spiramycin Conjugates.

  摘要：

  首次合成了两种大环内酯抗生素——螺旋霉素1和新螺旋霉素2的铁载体偶联物，这两种抗生素本身无法穿透革兰氏阴性细菌的外膜。这些新型偶联物是通过选择性酰化螺旋霉素1和新螺旋霉素2中的羟基功能团，与通过含有羧基的间隔子连接到大环内酯抗生素上的二羟基苯甲酸铁(III)配位 ligand 实现的。在标准和铁缺乏条件下对这些新型偶联物进行的初步生物学评估显示，它们的抗菌活性与螺旋霉素1和新螺旋霉素2相当。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.786

文献信息

• Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of Catechol-spiramycin Conjugates.
  作者：HERVÉ PORAS、GERHARD KUNESCH、JEAN-CLAUDE BARRIÈRE、NADINE BERTHAUD、ANTOINE ANDREMONT

  DOI：10.7164/antibiotics.51.786

  日期：——

  The first synthesis of siderophore conjugates of two macrolide antibiotics, spiramycin 1 and neospiramycin 2, which are unable to penetrate the outer membrane of Gramnegative bacteria are described. These novel conjugates were prepared by regioselective acylation of a hydroxyl function of 1 and 2 with a dihydroxybenzoic Fe(III) complexing ligand linked via a carboxyl group containing spacer to the macrolide antibiotics. The preliminary biological evaluation of these novel conjugates under standard and iron depleted conditions has shown that their antibacterial activity was comparable to that of spiramycin 1 and neospiramycin 2.

  首次合成了两种大环内酯抗生素——螺旋霉素1和新螺旋霉素2的铁载体偶联物，这两种抗生素本身无法穿透革兰氏阴性细菌的外膜。这些新型偶联物是通过选择性酰化螺旋霉素1和新螺旋霉素2中的羟基功能团，与通过含有羧基的间隔子连接到大环内酯抗生素上的二羟基苯甲酸铁(III)配位 ligand 实现的。在标准和铁缺乏条件下对这些新型偶联物进行的初步生物学评估显示，它们的抗菌活性与螺旋霉素1和新螺旋霉素2相当。