2,4-Dichlor-N-methylsulfonyl-anilin | 13607-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlor-N-methylsulfonyl-anilin
• 英文别名: methanesulfonic acid-(2,4-dichloro-anilide)；Methansulfonsaeure-(2,4-dichlor-anilid)；N-(2,4-dichlorophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 13607-38-0
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD00457400
• 分子量: 240.11
• InChiKey: GISOIDVHILEZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlor-N-methylsulfonyl-anilin 在 硫化氢 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[(2,4-Dichloro-phenyl)-methanesulfonyl-amino]-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2854932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲磺酰胺 在 氯 、 1,2-二氯乙烷 、 zinc(II) oxide 作用下， 生成 2,4-Dichlor-N-methylsulfonyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Koszowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2012,2013;engl.Ausg.S.1981,1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013060029A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Formula (I), and salts thereof, wherein R1, RA2, RA3 and RA4, are defined herein, which have properties for positive allosteric modulation of mGluR-4 receptor sites. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating Parkinson's disease and related disorders using the same.

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
• Amine organocatalysts for highly <i>ortho</i>-selective chlorination of anilines with sulfuryl chloride
  作者：Xinzhe Wang、Zhihuang Chen、Qingqing Liu、Wenqing Lin、Xiaodong Xiong

  DOI：10.1039/d2cc05320a

  日期：——

  A metal catalyst free approach for regioselective ortho-chlorination of anilines has been developed using a secondary amine as the organocatalyst and sulfuryl chloride as the halogen source under mild conditions. A wide range of substrates were compatible with this catalytic system. In addition, this catalytic protocol has been applied to the efficient synthesis of bioactive compounds and modification

  使用仲胺作为有机催化剂和硫酰氯作为卤素源，在温和条件下开发了一种用于苯胺区域选择性邻氯化的无金属催化剂方法。多种底物与该催化系统相容。此外，该催化方案已应用于生物活性化合物的高效合成和药物衍生物的修饰。进一步的研究表明阴离子三氯化物是邻位选择性的原因。
• DE1800836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2854932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Koszowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2012,2013;engl.Ausg.S.1981,1982
  作者：Koszowa et al.

  DOI：——

  日期：——