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1,1,3,3,3-pentafluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propanol | 170884-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3,3-pentafluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propanol
英文别名
1,1,3,3,3-pentafluoro-1-(2-tetrahydrofuranyl)-2-propanol
1,1,3,3,3-pentafluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propanol化学式
CAS
170884-45-4
化学式
C7H9F5O2
mdl
——
分子量
220.139
InChiKey
GYUROZWMSSTOKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3,3-pentafluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-2-propanolpotassium permanganate 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以81%的产率得到1,1,1,3,3-Pentafluoro-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-propane-2,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Unique radical addition reactions onto perfluoro-enol esters
    摘要:
    2-Benzoyloxy-F-propene, an F-enol ester, is shown to serve as a good and selective acceptor towards nucleophilic radicals generated from cyclic ethers, alcohols, and alkyl iodides to afford the addition product. The scope and synthetic utility of the radical addition reaction are described.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01211-y
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有四氢呋喃部分的新型氟代烷基2-三氟甲基丙烯酸酯的合成与聚合
    摘要:
    合成的和新颖的氟代-2- trifluoromethylacrylate的聚合[CH 2 C(CF 3)COOCH(CF 3)CF 2(C 4 H ^ 7 O)]被开发出来。氟化醇衍生通过产物的水解从自由基加2- benzoxypentafluoropropene的[CF 2 C(CF 3)OCOC 6 H ^ 5用四氢呋喃。新型的氟代烷基2-三氟甲基丙烯酸酯是通过2-三氟甲基丙烯酰氯与氟化醇反应生成1,1,3,3,3-五氟-1-(2-四氢呋喃基)-2-丙基三氟甲基丙烯酸酯。尽管单体的收率低,但检查了单体的自由基和阴离子聚合反应,得到的聚合物的最高分子量为1.1×10 4,由60%的过氧化苯甲酰引发,尽管整个产物的平均分子量限制在2左右。 ×10 3。
    DOI:
    10.1002/pola.24110
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文献信息

  • Synthesis and polymerization of novel fluorinated acrylates and methacrylates bearing alkoxyl groups derived from radical addition reaction of perfluoroisopropenyl ester
    作者:Tadashi Narita、Yoshiomi Sakuragi、Hiroaki Yabata、Daisuke Kimura、Hiroshi Hamana
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2007.04.025
    日期:2007.8
    Radical addition of 2-benzoxypentafluoropropene [CF2C(CF3)OCOC6H5] (BPFP) with alcohols such as ethanol and 2-propanol was investigated to afford fluorinated alcohols. Radical addition of BPFP with cyclic ethers such as tetrahydrofuran, 1,3-dioxolane and tetrahydropyran was also achieved to afford addition products followed by hydrolysis to yield fluorinated alcohols possessing cyclic structures. Novel
    研究了将2-苯并木五丙烯[CF 2 C(CF 3)OCOC 6 H 5 ](BPFP)与醇例如乙醇和2-丙醇自由基加成,得到化的醇。还实现了BPFP环醚四氢呋喃,1,3-二氧戊环四氢吡喃的自由基加成以提供加成产物,随后解以产生具有环状结构的化醇。由化醇与(甲基)丙烯酰氯合成了新型的丙烯酸代烷基酯和甲基丙烯酸代酯。(甲基)丙烯酸代烷基酯的自由基聚合反应产生的聚合物的最高分子量为1.2×10 5。
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