1-Methyl-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-1H-imidazole | 101644-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]imidazole
• CAS: 101644-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: CYIZAUPPGXKQBV-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-1H-imidazole 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-乙烯基]-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Grozinger; Sorcek; Oliver, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 487 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrobenzyl)triphenylphosphonium chloride 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Methyl-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-芳基乙基）-1-甲基咪唑的合成†

  摘要：

  2-（2-芳乙基）-1-甲基咪唑3可以通过不同的方法制备。最好的方法是将芳基三苯基氯化chloride 8与2-甲酰基-1-甲基咪唑进行Wittig反应，得到化合物6。用阮内镍还原化合物6得到化合物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330325

文献信息

• GROZINGER, K. G.;SORCEK, R. J.;OLIVER, J. T., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 487-491
  作者：GROZINGER, K. G.、SORCEK, R. J.、OLIVER, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Grozinger; Sorcek; Oliver, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 487 - 491
  作者：Grozinger、Sorcek、Oliver

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 2-(2-arylethyl)-1-methylimidazoles
  作者：A. Shafiee、K. Morteza-Semnani、A. Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.5570330325

  日期：1996.5

  2-(2-Arylethyl)-1-memylimidazoles 3 could be prepared by different methods. The best method was the Wittig reaction of aryltriphenylphosphonium chloride 8 with 2-formyl-1-methylimidazole to give compound 6. Reduction of compound 6 with Raney nickel gave compound 3.

  2-（2-芳乙基）-1-甲基咪唑3可以通过不同的方法制备。最好的方法是将芳基三苯基氯化chloride 8与2-甲酰基-1-甲基咪唑进行Wittig反应，得到化合物6。用阮内镍还原化合物6得到化合物3。