2-(trans-3-oxoocten-1-yl)pyrrole | 66972-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(trans-3-oxoocten-1-yl)pyrrole
• 英文别名: 1-<(1H)-Pyrrol-2-yl)-(1E)-octen-3-on；(E)-1-(1H-pyrrol-2-yl)oct-1-en-3-one
• CAS: 66972-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: CGJBUKXDVICLJQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-3-oxoocten-1-yl)pyrrole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dl-2-(trans-3-hydroxyocten-1-yl)-N-(6-ethoxycarbonylhexyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由吡咯和吲哚合成前列腺素的杂环类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515419
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1-(triphenylphosphoranylidene)-2-heptanone 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-(trans-3-oxoocten-1-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由吡咯和吲哚合成前列腺素的杂环类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515419

文献信息

• PAILER M.; SCHLAEGER I., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1978, 109, NO 2, 313-317
  作者：PAILER M.、 SCHLAEGER I.

  DOI：——

  日期：——
• PAILER M.; SCHLAEGER I., MONATSH. CHEM. 1978, 109, NO 2, 313-317
  作者：PAILER M.、 SCHLAEGER I.

  DOI：——

  日期：——