4-<4-Nitro-benzyl>-benzoesaeure | 13304-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-Nitro-benzyl>-benzoesaeure
• 英文别名: 4-(4-nitro-benzyl)-benzoic acid；4-(4-Nitro-benzyl)-benzoesaeure；4-(4-Nitrobenzyl)-benzoic acid；4-[(4-nitrophenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 13304-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: KGJPFPRRUKNQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Nitro-benzyl>-benzoesaeure 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 4-(4'-aminobenzyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Fichet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 412,414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基二苯基甲烷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-<4-Nitro-benzyl>-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  新型功能化的Tröger碱基：包含二羧基官能团的新型Tröger碱基类似物的合成

  摘要：

  描述了三个新的Tröger碱类似物的合成，每个类似物都被两个羧基官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01227-0

文献信息

• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• 2-(Arylphenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0902018A2

  公开（公告）日：1999-03-17

  The invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by formula wherein R1 is a group represented by formula (A), (B) or (C): and other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, crystal forms therof and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及 IP 受体拮抗剂，这些受体选自由式表示的化合物组。 式中 R1为式(A)、(B)或(C)所代表的基团： 和说明书中定义的其它取代基的化合物，以及它们的药学上可接受的盐、它们的晶体形式和含有它们的药物组合物。
• US6184242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184242B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——