2-aminophenyl benzyl sulphoxide | 105602-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminophenyl benzyl sulphoxide
• 英文别名: o-Aminophenyl-benzyl-sulfoxid；benzyl-(2-aminophenyl)-sulfoxide；2-(Phenylmethanesulfinyl)aniline；2-benzylsulfinylaniline
• CAS: 105602-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: ZBEDJHDKHQDBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl benzyl sulphoxide 在 copper(I) oxide 、 无水硝酸铜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6H-dibenzothiopyran-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Melloni, Piero; Salvadori, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 259 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基苯甲基硫代醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-aminophenyl benzyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Melloni, Piero; Salvadori, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 259 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibenzo[b,d]thiopyran derivatives, pharmaceutical composition and use
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.

  公开号：US04624949A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  The invention relates to compounds having the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is carboxy, esterified carboxy or an amide of formula ##STR2## in which R.sub.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, A is C.sub.2 -C.sub.6 alkylene and R.sub.a and R.sub.b are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or R.sub.a and R.sub.b taken together with the nitrogen atom to which they are linked form a saturated, optionally substituted, heteromonocyclic ring; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; each of R.sub.3 to R.sub.8 is independently hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyloxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as immunomodulating and anti-viral agents.

  本发明涉及具有通用公式(I)的化合物：##STR1##，其中R₁是羧基、酯化羧基或具有公式##STR2##的酰胺，R₉是氢或C₁-C₆烷基，A是C₂-C₆亚烷基，Rₐ和R₆是氢或C₁-C₆烷基，或者Rₐ和R₆与它们连接的氮原子一起形成一个饱和的、可选取代的、杂单环；R₂是氢或C₁-C₆烷基；R₃至R₈中的每一个独立地是氢、卤素、C₁-C₆-烷基、C₃-C₄烯基氧或C₁-C₆烷氧基；以及药理上可接受的盐，它们作为免疫调节和抗病毒剂是有用的。
• Synthesis, structure and reactivity of azosalophen complexes of vanadium(IV): studies on cytotoxic properties
  作者：Poulami Pattanayak、Jahar Lal Pratihar、Debprasad Patra、Soham Mitra、Arindam Bhattacharyya、Hon Man Lee、Surajit Chattopadhyay

  DOI：10.1039/b903352a

  日期：——

  H(2)L(2) and p-Cl for H(2)L(3)], were prepared by the condensation of salicylaldehyde with 2-(o-hydroxy aryl)azo} aniline. Reaction of H(2)L with VOSO(4) afforded the oxovanadium complex, (L)V(O)(H(2)O). The (L(1))V(O)(H(2)O) complex displays two reversible responses at 0.7 V and -0.65 V vs. SCE in cyclic voltammetry. Catalytic activity of (L(1))V(O)(H(2)O) toward H(2)O(2) induced oxidation of organic thioethers

  游离配体2-（邻羟基芳基）偶氮} -1-N-水杨基苯胺H（2）L [其中H（2）L = RC（6）H（4）N = NC（6）H （4）N = CH-C（6）H（4）OHR = H（2）L（1）的pH，H（2）L（2）的p-Me和H（2）L的p-Cl （3）]，是通过水杨醛与2-（（邻羟基芳基）偶氮}}苯胺的缩合制备的。H（2）L与VOSO（4）的反应提供了氧钒络合物（L）V（O）（H（2）O）。（L（1））V（O）（H（2）O）络合物在循环伏安法中相对于SCE在0.7 V和-0.65 V下显示两个可逆响应。已经研究了（L（1））V（O）（H（2）O）对H（2）O（2）的催化活性，该反应引起有机硫醚氧化为亚砜和砜。（L（1））V（O）（H（2）O）的细胞毒性也已在人肺癌细胞上进行了检查。
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  作者：MELLONI P.、 SALVADORI P.、 LOVISOLO P. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4624949A
  申请人：——

  公开号：US4624949A

  公开（公告）日：1986-11-25
• Banzatti, Carlo; Melloni, Piero; Salvadori, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 259 - 262
  作者：Banzatti, Carlo、Melloni, Piero、Salvadori, Paolo

  DOI：——

  日期：——