2-Methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol | 89902-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-5-nitro-1-isochinolinol；2-Methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-ol；2-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-ol
• CAS: 89902-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: ZIEGFKFLTYWULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol 在 高氯酸 作用下， 生成 2-Methyl-5-nitro-3,4-dihydroisochinoliniumperchlorat
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015

文献信息

• Kessler, Horst; Oschkinat, Hartmut; Zimmermann, Gottfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 702 - 709
  作者：Kessler, Horst、Oschkinat, Hartmut、Zimmermann, Gottfried、Moehrle, Hans、Biegholdt, Martin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOHRLE, HANS;BIGHOLDT, MARTIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 759-764
  作者：MOHRLE, HANS、BIGHOLDT, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• Carbinolamine aus substituierten Tetrahydroisochinolinen
  作者：Hans Möhrle、Martin Biegholdt

  DOI：10.1002/ardp.19883211015

  日期：——

  Die Gewinnung von Carbinolaminen aus Tetrahydroisochinolinen verschiedenen Substitutionsmusters kann nicht durchgehend mit einer Dehydrierungsmethode befriedigend erreicht werden, vielmehr ist hierzu die differenzierte Anwendung von Quecksilber(II)‐EDTA, Quecksilber(II)‐acetat und N‐Bromsuccinimid erforderlich.

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。