6H-dibenzothiopyran-5-oxide | 62655-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 6H-dibenzothiopyran-5-oxide
• 英文别名: 6H-benzo[c]thiochromene 5-oxide；6H-dibenzo[b,d]thiopyran-5-oxide；Dibenzothiopyrone
• CAS: 62655-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: FRYVCORSWVVKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-dibenzothiopyran-5-oxide 在 silver(I) acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-二苯并噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双C ？亚砜引导的H活化在二苯并噻吩的合成中

  摘要：

  SO节目去哪里：一种新颖的双C  H带亚砜，如二苯并噻吩取代的高度选择性合成中的定向基团的结果的芳族化合物的活化（参见方案）。反应级联包括钯催化的双CH活化和Pummerer重排，然后形成钯催化的CS键。

  DOI：

  10.1002/anie.201100775
• 作为产物：
  描述：

  苄基苯基硫醚 在 碘苯 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6H-dibenzothiopyran-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfur-Bridged Polycycles via Pd-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization

  摘要：

  A general approach to sulfur-bridged polycycles by palladium-catalyzed double C(sp(2))-H bond oxidative cyclization is presented. This protocol afforded diverse sulfur-bridged five-, six-, and seven-membered polycycles in moderate to good yields with a tolerance for a wide variety of functional groups. A sulfide-bridged six-membered pyrene-thienoacene compound was synthesized readily using this method, and excellent performance for photoluminescence quantum yield was observed.

  DOI：

  10.1021/ol502127j

文献信息

• Dibenzo[b,d]thiopyran derivatives, pharmaceutical composition and use
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.

  公开号：US04624949A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  The invention relates to compounds having the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is carboxy, esterified carboxy or an amide of formula ##STR2## in which R.sub.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, A is C.sub.2 -C.sub.6 alkylene and R.sub.a and R.sub.b are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or R.sub.a and R.sub.b taken together with the nitrogen atom to which they are linked form a saturated, optionally substituted, heteromonocyclic ring; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; each of R.sub.3 to R.sub.8 is independently hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyloxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as immunomodulating and anti-viral agents.

  本发明涉及具有通用公式(I)的化合物：##STR1##，其中R₁是羧基、酯化羧基或具有公式##STR2##的酰胺，R₉是氢或C₁-C₆烷基，A是C₂-C₆亚烷基，Rₐ和R₆是氢或C₁-C₆烷基，或者Rₐ和R₆与它们连接的氮原子一起形成一个饱和的、可选取代的、杂单环；R₂是氢或C₁-C₆烷基；R₃至R₈中的每一个独立地是氢、卤素、C₁-C₆-烷基、C₃-C₄烯基氧或C₁-C₆烷氧基；以及药理上可接受的盐，它们作为免疫调节和抗病毒剂是有用的。
• METHODS FOR PREPARING POLYMERIC REAGENTS
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20160022830A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides among other things methods for preparing polymeric reagents, wherein the method comprises (a) providing an aromatic moiety bearing a hydroxy group, a first amino group and a second amino group; (b) reacting a functional group reagent with the hydroxy group to result in a hydroxy group bearing a functional group capable of reacting with an amino group of an active agent and resulting in a hydolyzable carbamate; and (c) reacting a plurality of poly(alkylene glycol) water-soluble polymers bearing a reactive group with the first amino group and second amino group to result in (i) a first amino group bearing a water-soluble polymer through a spacer moiety, and (ii) a second amino group bearing a second water-soluble polymer through a spacer moiety.

  本发明提供了制备高分子试剂的方法，其中该方法包括：（a）提供一种带有羟基、第一氨基和第二氨基的芳香基团；（b）将一个官能团试剂与羟基反应，结果得到带有官能团的羟基，该官能团能够与活性剂的氨基反应，并产生可水解的碳酸酯；（c）将多种聚（烷基乙二醇）水溶性高分子带有反应基团与第一氨基和第二氨基反应，结果得到（i）通过间隔基团与第一氨基结合的水溶性高分子，和（ii）通过间隔基团与第二氨基结合的第二种水溶性高分子。
• Copper-Catalyzed Sulfinyl Cross-Coupling Reaction of Sulfinamides
  作者：Mengting Kou、Ziqiang Wei、Zhen Li、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03414

  日期：2022.11.25

  A copper-catalyzed sulfinyl cross-coupling reaction of sulfinamides with aldehyde-derived N-tosylhydrazones is described. This approach enables facile access for the construction of structurally diverse sulfoxides via novel and efficient S–N/S–C bond interconversions, features broad substrate scope, and accommodates various functional groups as well as pharmacophores. Moreover, the given sulfinyl cross-coupling

  描述了亚磺酰胺与醛衍生的N-甲苯磺酰腙的铜催化亚磺酰交叉偶联反应。这种方法能够通过新颖高效的 S-N/S-C 键互变轻松构建结构多样的亚砜，具有广泛的底物范围，并适应各种官能团和药效团。此外，给定的亚磺酰基交叉偶联反应可以放大到克级，并直接从醛类以一锅法进行。进一步的转化证明了所产生的亚砜的广泛用途。进行了初步的机理研究，揭示了可能的反应途径。
• Banzatti, Carlo; Melloni, Piero; Salvadori, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 259 - 262
  作者：Banzatti, Carlo、Melloni, Piero、Salvadori, Paolo

  DOI：——

  日期：——
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  作者：MELLONI P.、 SALVADORI P.、 LOVISOLO P. P.

  DOI：——

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