N-benzyl-N-hydroxyguanidine | 1338501-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-hydroxyguanidine
• 英文别名: 1-Benzyl-1-hydroxyguanidine
• CAS: 1338501-17-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: QJAUYWBVJFULHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-benzyl-N-hydroxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-羟基胍的合成：使用不同保护基策略的比较研究

  摘要：

  代表天然产物中有趣结构的主要例子，迄今为止，N-烷基-N-羟基胍部分在合成有机化学中仅受到了有限的关注。我们对链霉菌产生的穆雷霉素核苷抗生素的研究已导致对生物有效的A系列穆雷霉素的N-羟基胍官能化脂质结构的合成途径进行系统研究。事实证明，无保护基方法优于采用高反应性氨基甲酸酯保护的胍基化试剂的策略，特别是由于完全保护的N-烷基-N的意外不稳定-羟基胍。无保护基的方法已用于合成其他N-烷基-N-羟基胍衍生物，即抗生素N 5-羟基-1-精氨酸。这些合成结果将能够阐明N-烷基-N-羟基胍官能团的性质和生物学意义。 天然产物-抗生素-胍-胍基化-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260100

文献信息

• New process
  申请人：AstraZeneca AB.

  公开号：US20030149280A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  There is provided a process for the production of a N-protected azetidine-2-carboxylic acid, which process comprises the steps of: (a) addition of base to an aqueous solvent comprising an organic acid addition salt of an azetidine-2-carboxylic acid; and (b) addition of protecting agent to the resultant reaction mixture.

  提供一种制备N-保护的氮杂环-2-羧酸的方法，该方法包括以下步骤：（a）向含有氮杂环-2-羧酸的有机酸加盐的水溶液中加入碱；和（b）向所得反应混合物中加入保护试剂。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF N-PROTECTED AZETIDINE-2-CARBOXYLIC ACIDS (AzeOHs)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1109782B1

  公开（公告）日：2005-08-10
• JPH04297449A
  申请人：——

  公开号：JPH04297449A

  公开（公告）日：1992-10-21
• US3954995A
  申请人：——

  公开号：US3954995A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US6548680B1
  申请人：——

  公开号：US6548680B1

  公开（公告）日：2003-04-15