benzyl N-trifluoroacetylcarbamate | 296238-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-trifluoroacetylcarbamate
• 英文别名: CbzNHC(O)CF3；benzyl N-(2,2,2-trifluoroacetyl)carbamate
• CAS: 296238-69-2
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₃
• 分子量: 247.174
• InChiKey: BICJTBJVLASIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-trifluoroacetylcarbamate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 diethyl (N-benzyloxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethaneimidoyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种通过亚氨基膦酸酯合成 1-重氮-2,2,2-三氟乙基膦酸二乙酯的新制备方法

  摘要：

  开发了一种由三氟乙酸酐和氨基甲酸苄酯通过 1-苄氧基羰基亚氨基-2,2,2-三氟乙基膦酸二乙酯合成 1-重氮-2,2,2-三氟乙基膦酸二乙酯的制备方法。找到了用 SOCl2-Py 氯化 N-三氟乙酰氨基甲酸苄酯以提供亚胺酰氯、在 Arbuzov 反应条件下磷酸化后者以及用亚硝酸异丙酯重氮化氨基膦酸酯的最佳条件。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0051-1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-trifluoroacetylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种通过亚氨基膦酸酯合成 1-重氮-2,2,2-三氟乙基膦酸二乙酯的新制备方法

  摘要：

  开发了一种由三氟乙酸酐和氨基甲酸苄酯通过 1-苄氧基羰基亚氨基-2,2,2-三氟乙基膦酸二乙酯合成 1-重氮-2,2,2-三氟乙基膦酸二乙酯的制备方法。找到了用 SOCl2-Py 氯化 N-三氟乙酰氨基甲酸苄酯以提供亚胺酰氯、在 Arbuzov 反应条件下磷酸化后者以及用亚硝酸异丙酯重氮化氨基膦酸酯的最佳条件。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0051-1

文献信息

• Peptides modified by the phosphine group for marking with 99mTC and 186-188Re or paramagnetic agents
  申请人：SORIN BIOMEDICA S.p.A.

  公开号：EP0659764A2

  公开（公告）日：1995-06-28

  The peptides described are modified with the phosphine group and are useful for marking with 99mTc and 186-188Re or paramagnetic agents for use in diagnosis and radiotherapy; in particular chelating compounds having the co-ordinating sets PN2X, where X is -S, -O, COO-, PN3, P2N3 and P2N2 are described.

  所述的肽是用膦基修饰的，可用于标记 99mTc 和 186-188Re 或顺磁剂，以用于诊断和放射治疗；特别是具有 PN2X（其中 X 为-S、-O、COO-、PN3、P2N3 和 P2N2）配位集的螯合化合物。
• Osipov, Sergey N.; Artyushin, Oleg I.; Kolomiets, Alexey F., Synlett, 2000, # 7, p. 1031 - 1033
  作者：Osipov, Sergey N.、Artyushin, Oleg I.、Kolomiets, Alexey F.、Bruneau, Christian、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of N-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethylidene)carbamates with β-enaminoesters—a novel synthetic strategy to functionalized trifluoromethylated pyrimidines
  作者：Volodymyr A. Sukach、Viktor M. Tkachuk、Eduard B. Rusanov、Gerd-Volker Röschenthaler、Mykhaylo V. Vovk

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.099

  日期：2012.10

  A novel synthetic strategy to 4-trifluoromethyl substituted 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylates has been developed based on the cyclocondensation of beta-enaminoesters with N-(1-chloro-2,2,2trifluoroethylidene)carbamates. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP0659764B1
  申请人：——

  公开号：EP0659764B1

  公开（公告）日：2000-03-01
• US5635158A
  申请人：——

  公开号：US5635158A

  公开（公告）日：1997-06-03