6-氨基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 | 22246-00-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
• 中文别名: 6-氨基异喹啉酮
• 英文名称: 6-aminoisoquinolone
• 英文别名: 6-amino-3,4-dihydro-isoquinoline-1(2H)-one；6-amino-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one；6-amino-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；6-Amino-3,4-dihydro-2H-isochinolinon-(1)
• CAS: 22246-00-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11007917
• 分子量: 162.191
• InChiKey: DVLAULBAJZJPJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

6-氨基异喹啉酮是一种喹啉类衍生物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 6-[(4-cyanobenzoyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineacetic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Gly-Asp β-Turn Mimics with Specific Affinity for GPIIb-IIIa

  摘要：

  Disubstituted isoquinolones 2 and 3 have affinity for GPIIb-IIIa and represent leads for further structural evaluation. Structure-activity studies centered on the bicyclic beta-turn mimic contained in these molecules indicated that this moiety could accommodate a variety of modifications. Specifically, monocyclic, 6,5-bicyclic, and 6,7-bicyclic structures provide compounds with affinity for GPIIb-IIIa. Within the 6,6-series, isoquinoline, tetralin, tetralone, and benzopyran nuclei yield potent antagonists that are specific for GPIIb-IIIa. Attachment of the arginine isostere (benzamidine) to the supporting nucleus can be accomplished with an ether or amide linkage, although the latter enhances activity. Several compounds in this series provided measurable blood levels after oral dosing. Conversion of the acid moiety in these molecules to an ester generally provided compounds which gave greater systemic exposure after oral administration. Absolute bioavailabilities in the rat for the ethyl ester prodrug derivatives of the tetralin, tetralone, and benzopyran analogues of 3 were 28%, 23%, and 24%, respectively.

  DOI：

  10.1021/jm990365y
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-氨基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  可用作HPK1抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明提供了一类针对HPK1的抑制剂。本发明涉及所述化合物的结构和化学合成方法，及其用于制备HPK1小分子抑制剂以用于治疗突变所引起的多种疾病的用途。

  公开号：

  CN117946093A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERISTY

  公开号：WO2021151062A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, lI-P, or III. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH).

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法，例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新生内膜增生（NIH）。
• Oxopicolinamide derivative, preparation method therefor and pharmaceutical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10633375B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to an oxopicolinamide derivative, a preparation method therefor and the pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to an oxopicolinamide derivative as shown in the general formula (AI), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising the derivative, and to the use thereof as a therapeutic agent, in particular as an inhibitor of blood coagulation factor XIa (Factor XIa, FXIa for short) and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases such as thromboembolism, wherein the definition of each substituent in the general formula (AI) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种氧化吡啶酰胺衍生物、其制备方法及其药物用途。特别是，本发明涉及通式（AI）所示的一种氧化吡啶酰胺衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物，并涉及其作为治疗剂的用途，特别是作为血液凝固因子 XIa（Factor XIa，简称 FXIa）的抑制剂，以及其在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式（AI）中各取代基的定义与说明中的定义相同。
• [EN] DIARYL HYDANTOIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYL HYDANTOÏNE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2014075387A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
• OXOPICOLINAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3486242B1

  公开（公告）日：2021-12-08
• SUBSTITUTED BICYCLIC 1-CARBOXYLIC-ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970230B1

  公开（公告）日：2019-05-22