3-硝基-2-(3-硝基吡啶-2-基)吡啶 | 1024-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基-2-(3-硝基吡啶-2-基)吡啶
• 中文别名: 3,3'-二硝基-2,2‘-联吡啶
• 英文名称: 3,3'-dinitro-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 3,3'-dinitro-2,2'-bipyridyl；3-nitro-2-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1024-94-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₄
• 分子量: 246.182
• InChiKey: PQSBMZFINXSHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-(3-硝基吡啶-2-基)吡啶 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到3'-氨基-[2,2'-联吡啶]-3-醇
  参考文献：
  名称：

  一种3，3’-二硝基-2，2’-联吡啶衍生物的双官 能团转化法

  摘要：

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物的双官能团转化法，3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物与铜试剂在有机溶剂中，在空气条件下加热100～150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品的3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。本发明通过3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物和铜试剂的作用下发生反应，可一步发生两个官能团转化得到3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物，原料廉价易得，此合成方法简单，得到的产物比较单一，容易分离，并实现克级合成3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。

  公开号：

  CN108484493B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到3-硝基-2-(3-硝基吡啶-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  分子线和器件的合成和初步测试。

  摘要：

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1

文献信息

• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• Applications of transition metal complexes containing 3,3′-bis(diphenylphosphinoamine)-2,2′-bipyridine ligand to transfer hydrogenation of ketones
  作者：Murat Aydemir、Nermin Meric、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.08.031

  日期：2012.12

  suitable catalyst precursors for the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives. Notably [Ru((Ph2PNH)2C10H6N2)(η6-benzene)Cl2], 1 acts as an excellent catalyst, giving the corresponding alcohols in 98–99% yields in 10 min at 82 °C (TOF ≤600 h−1) for the transfer hydrogenation reaction in comparison to analogous rhodium or iridium complexes. This transfer hydrogenation is characterized by low reversibility

  考虑到氢转移还原方法的操作简便性，它们吸引了合成化学家的越来越多的兴趣。通过3,3'-二氨基-2,2'-的一步反应制得3,3'-双（二苯基膦胺）-2,2'-联吡啶（Ph 2 PNH）2 C 10 H 6 N 2。联吡啶与二苯基氯膦。的反应（PH 2 PNH）2 Ç 10 ħ 6 Ñ 2用的[Ru（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2，[铑（μ-Cl）的（COD）] 2或物[Ir（η 5 -C 5 Me 5）（µ-Cl）Cl] 2给了一系列新的桥接双核配合物[C 10 H ^ 6 Ñ 2 NHPPh 2的Ru（η 6 -苯）氯2 } 2 ]，1，[C 10 H ^ 6 Ñ 2 PPH 2 NHRh（COD）氯} 2 ] 2和[C 10 H ^ 6 ñ 2 NHPPh 2的Ir（η 5 -C 5我5）氯2 } 2 ]，3， 分别。所有新的配合物均已通过分析和光谱学方法进行了全面表征。1
• Organocatalytic Stereoselective Synthesis of 3-Alkyl-3-hydroxy-2-oxindoles Catalyzed by Novel Water-compatible Axially Unfixed Biaryl-based Bifunctional Organocatalysts
  作者：Hongwu Zhao、Wei Meng、Zhao Yang、Ting Tian、Zhihui Sheng、Hailong Li、Xiuqing Song、Yutong Zhang、Sen Yang、Bo Li

  DOI：10.1002/cjoc.201400166

  日期：2014.5

  In this work, six novel axially unfixed biaryl‐based water‐compatible bifunctional organocatalysts were designed and synthesized for the organocatalytic access to a variety of 3‐alkyl‐3‐hydroxy‐2‐oxindole derivatives via aldol reactions in water. Organocatalyzed by 5a, the direct aldol reactions of isatins with enolisable ketones underwent readily in water, furnishing the structurally diverse 3‐al

  在这项工作中，设计并合成了六种新型的轴向不固定的基于联芳基的水相容性双官能团有机催化剂，用于通过水中的羟醛反应有机催化获得各种3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚衍生物。在5a的有机催化下，靛红与可缩酮的直接醇醛缩合反应在水中容易发生，从而提供了结构多样的3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚，具有不同的立体选择性（高达99％dr和> 99％ee）。此外，假设进行的醛醇缩合反应有可能的过渡态，以阐明所观察到的3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚的立体选择性。
• Novel Axially Unfixed Biaryl-Based Water-Compatible Organocatalysts: Design, Synthesis and Their Asymmetric Catalysis in Direct Aldol Reactions in Water
  作者：Hong-Wu Zhao、Yuan-Yuan Yue、Hai-Long Li、Xiu-Qing Song、Zhi-Hui Sheng、Zhao Yang、Wei Meng、Ze Yang

  DOI：10.1055/s-0033-1339497

  日期：——

  A family of novel axially unfixed biaryl-based, water-compatible bifunctional organocatalysts were designed and synthesized for asymmetric catalytic direct aldol reactions in water. These organocatalysts are comprised of prolinamide, aromatic sulfonamide and biaryl motifs. Under the optimal reaction conditions, one organocatalyst in particular delivered excellent stereocontrol (up to 99% ee and 99:1

  设计并合成了一系列新型轴向未固定联芳基、水相容的双功能有机催化剂，用于在水中进行不对称催化直接醛醇反应。这些有机催化剂由脯氨酰胺、芳族磺酰胺和联芳基基序组成。在最佳反应条件下，特别是一种有机催化剂在环己酮与水中多种芳香醛的直接醛醇反应中提供了出色的立体控制（高达 99% ee 和 99:1 dr）。
• Asymmetric Synthesis of Novel Axially Chiral 2,2′-Bipyridine<i>N</i>,<i>N′</i>-Dioxides Bearing<i>α</i>-Amino Acid Residues and Their Applications in Enantioselective Allylation of Aromatic Aldehydes with Allyltrichlorosilane
  作者：Hongwu Zhao、Yuanyuan Yue、Hailong Li、Zhihui Sheng、Zhao Yang、Wei Meng

  DOI：10.1002/cjoc.201300090

  日期：2013.4

  A series of novel axially chiral 2,2′‐bipyridine N,N′‐dioxides bearing C1 or C2‐symmetry have been synthesized by the use of enantiopure α‐amino acids as chiral sources. The absolute stereochemistry of the axial chirality of these organocatalysts has been clearly assigned by means of CD measurements together with literature protocols. The reactivities and enantioselectivities of these organocatalysts

  通过使用对映纯α-氨基酸作为手性来源，合成了一系列具有C 1或C 2对称性的新型轴向手性2,2'-联吡啶N，N'-二氧化物。这些有机催化剂的轴向手性的绝对立体化学已经通过CD测量和文献方案明确指定。已经在芳族醛与烯丙基三氯硅烷的反应中检查了这些有机催化剂的反应性和对映选择性，从而提供了具有中等收率和对映选择性的所需产物。