3-硝基-2-(三氯甲基)二环[2.2.1]庚-5-烯 | 90003-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-2-(三氯甲基)二环[2.2.1]庚-5-烯
• 英文名称: 2-Nitro-3,6-endomethylen-1-trichlormethyl-1,2,3,6-tetrahydro-benzol
• 英文别名: 3-Trichlormethyl-2-nitro-bicyclo<2.2.1>hepten-(5)；6-Nitro-5-trichlormethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en；5-Nitro-6-trichlormethyl-norbornylen；5-nitro-6-trichloromethyl-norborn-2-ene；5-Nitro-6-trichlormethyl-norborn-2-en；5-Nitro-6-(trichloromethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 90003-69-3
• 化学式: C₈H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 256.516
• InChiKey: RAZDDGUFBXRGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  334.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-(三氯甲基)二环[2.2.1]庚-5-烯 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 2,3-epoxy-5-nitro-6-trichloromethyl-norbornane
  参考文献：
  名称：

  Polyhalo-2, 3-epoxy-bicyclo(2.2.1) heptanes

  摘要：

  公开号：

  US02771470A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trichloro-1-nitropropene 、 环戊二烯 生成 3-硝基-2-(三氯甲基)二环[2.2.1]庚-5-烯
  参考文献：
  名称：

  Notes- Diels-Alder Diene Synthesis with 1,1,1-Trichloro-3-nitropropene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a614

文献信息

• Substituierte bicyclische Verbindungen und ihre Anwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0084600A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an substituierten Bicyclen der Formel I: in welcher R1 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Carboxyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aminocarbonyl steht, R2 für Cyano, Nitro, Halogen, Halogenalkyl steht, wobei R2 für CN, Halogen, Halogenalkyl steht, wenn R3 oder R4 für CCI, stehen, R3 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Nitro, Halogen, Hydroxy, gegebenenfalls substituiertes Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio, Acyloxy, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, Aralkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl steht, R4 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Nitro, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio, Acyloxy, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl steht, wobei R3 und R4 gemeinsam für eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe stehen können, R5, R6, R7, R8 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Halogen, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, Alkoxy, (Fortsetzung nächste Seite) Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio stehen, wobei R6 und R7 zusammen für eine Doppelbindung oder Sauerstoff stehen können, oder R5 und R6 und/oder R7 und R8 können zusammen für eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe stehen. R9, R10 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, Alkoxy, Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio, Fluor stehen, R11, R12 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Halogen, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, Alkoxy, Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio stehen, wobei R" und R12 gemeinsam für Sauerstoff, Schwefel, Imino, Alkylimino, Arylimino oder eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe stehen können und Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R3 für Chlor, Brom, Fluor, C1-C4 -A(kyl, Trifluormethyl, Acetoxy steht, R4 für Wasserstoff, Brom, Fluor, Methyl, gegebenenfalls subst. Phenyl steht, R5, R8, R9, R10, R", R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Hydroxymethyl, Halogenmethyl, Trifluormethyl, Fluor stehen, R" und R12 zusätzlich zusammen für eine subst. Methylengruppe oder ein Sauerstoffatom stehen.

  一种杀虫剂，其特征在于含有式 I 的取代单车： 其中 R1是氢、氰基、卤素、任选取代的烷基、任选取代的芳基、羧基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、任选取代的氨基羰基、 R2 代表氰基、硝基、卤素、卤代烷基，其中当 R3 或 R4 代表 CCI 时，R2 代表 CN、卤素、卤代烷基、 R3 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、硝基、卤素、羟基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基、酰氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、氰基、任选取代的烷氧羰基、烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、 R4 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、硝基、卤素、任选取代的烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基、酰氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基，其中 R3 和 R4 可共同代表任选取代的亚甲基、 R5、R6、R7、R8 相同或不同且彼此独立地代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、卤素、氰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、烷氧基、（下页继续）芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基，其中 R6 和 R7 可一起代表双键或氧，或 R5 和 R6 和/或 R7 和 R8 可一起代表任选取代的亚甲基。 R9、R10 相同或不同，各自代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、氰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、烷氧基、芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基、氟、 R11、R12 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、卤素、氰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、烷氧基、芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基，其中 R" 和 R12 可共同代表氧、硫、亚氨基、烷基亚氨基、芳基亚氨基或任选取代的亚甲基，以及通式化合物 其中 R3 代表氯、溴、氟、C1-C4-甲酰基、三氟甲基、乙酰氧基、 R4 代表氢、溴、氟、甲基、未取代或取代的亚甲基苯基、 R5、R8、R9、R10、R"、R12 相互独立地代表氢、甲基、乙基、羟甲基、卤代甲基、三氟甲基、氟、 R "和 R12 还共同代表亚甲基或氧原子。亚甲基或氧原子。
• US2917551
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Notes- Diels-Alder Diene Synthesis with 1,1,1-Trichloro-3-nitropropene
  作者：Howard Burkett、William Wright

  DOI：10.1021/jo01072a614

  日期：1960.2
• US4647581A
  申请人：——

  公开号：US4647581A

  公开（公告）日：1987-03-03
• Condensation of cy clopentadiene with mono- and disubstituted nitroolefins
  作者：S. S. Novikov、G. A. Schwecheimer、A. A. Dudinskaya

  DOI：10.1007/bf00909136

  日期：1961.4