1-heptyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 57138-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-heptyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-Heptyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；ethyl 1-heptyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 57138-07-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: XOLLWGZPNRBVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-heptyl-adipic acid
  参考文献：
  名称：

  Maillard et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-heptyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maillard et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azaprostanoic acid derivatives. Inhibitors of arachidonic acid induced platelet aggregation
  作者：D. L. Venton、Steven E. Enke、G. C. LeBreton

  DOI：10.1021/jm00193a014

  日期：1979.7

  have been prepared. Synthesis of the 15-aza derivative is based on a novel transformation of a ketone to an N-substituted ethylenamine using a formylmethylimino phosphate derivative. Several of the azaprostanoic acid derivatives were found to be potent inhibitors of platelet aggregation induced by arachidonic acid, whereas no effect was observed on ADP-induced primary aggregation, indicating blockade

  已经制备了一系列的13-氮杂前列腺素酸（4a-h）和15-氮杂前列腺素酸（11a）。15-氮杂衍生物的合成基于使用甲酰基甲基亚氨基磷酸酯衍生物将酮新颖地转化为N-取代的亚乙基胺。发现几种氮杂前列腺素酸衍生物是花生四烯酸诱导的血小板凝集的有效抑制剂，而未观察到对ADP诱导的初级凝集的影响，表明阻断了花生四烯酸级联反应。该化合物不抑制牛环氧合酶的活性，并假定其作用超出了前列腺素内过氧化物的合成。13-氮杂系列的抑制作用对立体化学和氨基侧链的长度都高度敏感。