摘要:
本文披露的是I式化合物,其中Ar是3-或4-吡啶基或3-或4-吡啶基被较低烷基取代;R.sub.1是氢、卤素、三氟甲基、较低烷基、羟基、酰化或醚化的羟基、较低烷基-(硫、亚硫酰基或砜基)、或相邻碳原子上的两个R.sub.1代表烯二氧基;p为1或2;R.sub.2代表氢或较低烷基;R.sub.3和R.sub.4中的一个代表氢,另一个代表A-B基团,其中A代表1到12个碳原子的烷基、2到12个碳原子的炔基或烯基、较低烷基-苯基、较低烷基-(硫或氧)-较低烷基、较低烷基-(硫或氧)-苯基、较低烷基苯基-较低(烷基或烯基)、或4到12个碳原子的烯二烯基;B代表羧基、酯化羧基、氨基甲酰基、单或双较低烷基氨基甲酰基、氰基、羟基氨基甲酰基、或5-四唑基;其吡啶基-N-氧化物;以及药学上可接受的盐;它们的合成方法和药物组合物。这些化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂,用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。