(2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-(3-chlorophenyl)-5-heptyl-1,3-dioxolan-4-one | 1208232-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-(3-chlorophenyl)-5-heptyl-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5R)-2-tert-butyl-5-(3-chlorophenyl)-5-heptyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 1208232-02-3
• 化学式: C₂₀H₂₉ClO₃
• 分子量: 352.901
• InChiKey: YYFZVYWNORBQII-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-(3-chlorophenyl)-5-heptyl-1,3-dioxolan-4-one 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到(R)-(-)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxynonanamide
  参考文献：
  名称：

  人前列腺癌异种移植物中羟基苯酰胺电压门控钠通道阻滞剂的不对称合成和评价

  摘要：

  已知电压门控钠通道在神经元和其他可兴奋细胞中表达。最近，已发现电压门控钠通道在人类前列腺癌细胞中表达。α-羟基-α-苯基酰胺是一类新的小分子，已证明能有效抑制电压门控钠通道。羟基酰胺基序是乙内酰脲环的等排体，提供了一种活性支架，从中衍生出几种有效的外消旋钠通道阻滞剂。由于对手性偏好知之甚少，开发手性合成以获得每种纯对映异构体作为钠通道阻滞剂进行评估很重要。使用 Seebach 和 Frater 的手性模板，( R )-3-氯扁桃酸与新戊醛的环缩合得到顺式- 和反式-2,5-二取代二氧戊环酮。使用该手性模板，我们合成了 2-(3-氯苯基)-2-羟基壬酰胺的两种对映异构体，并评估了它们在功能上抑制 hNa v亚型、人类前列腺癌细胞和异种移植物的能力。铅的对映异构体显示出显着降低体内前列腺癌的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.061
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 六甲基磷酰三胺 、 三氟甲磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,5R)-2-(tert-butyl)-5-(3-chlorophenyl)-5-heptyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  人前列腺癌异种移植物中羟基苯酰胺电压门控钠通道阻滞剂的不对称合成和评价

  摘要：

  已知电压门控钠通道在神经元和其他可兴奋细胞中表达。最近，已发现电压门控钠通道在人类前列腺癌细胞中表达。α-羟基-α-苯基酰胺是一类新的小分子，已证明能有效抑制电压门控钠通道。羟基酰胺基序是乙内酰脲环的等排体，提供了一种活性支架，从中衍生出几种有效的外消旋钠通道阻滞剂。由于对手性偏好知之甚少，开发手性合成以获得每种纯对映异构体作为钠通道阻滞剂进行评估很重要。使用 Seebach 和 Frater 的手性模板，( R )-3-氯扁桃酸与新戊醛的环缩合得到顺式- 和反式-2,5-二取代二氧戊环酮。使用该手性模板，我们合成了 2-(3-氯苯基)-2-羟基壬酰胺的两种对映异构体，并评估了它们在功能上抑制 hNa v亚型、人类前列腺癌细胞和异种移植物的能力。铅的对映异构体显示出显着降低体内前列腺癌的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.061

文献信息

• NA CHANNELS, DISEASE, AND RELATED ASSAYS AND COMPOSITIONS
  申请人：Brown Milton L.

  公开号：US20110230442A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed are molecules and their synthesis, for use in blocking gated ion channels such as voltage-gated sodium channels (VGSCs) and prostate voltage sodium channels (PVSCs). These inhibitors have superior blocking efficacy, for instance in displacing the radioligand [ 3 H]-Batrachotoxin-B ([ 3 H]-BTX-B) that binds to site 2 of a VGSC. The molecules of the invention comprise a moiety which increases the binding affinity of molecules for the protein binding site in prostate cancer cells (PCs), and which is also fluorescent. In one embodiment the invention molecules are an inhibition system that can be used to target over-abundant or hyperactive VGSCs selectively in pain, epilepsy or prostate cancer, inhibiting the proliferation of PCs. The fluorescent moiety also facilitates screening, tracking, and pharmacodynamic studies of the drug in a biological system both in vitro and in vivo.

  本发明涉及分子及其合成，用于阻断门控离子通道，例如电压门控钠通道（VGSC）和前列腺电压钠通道（PVSC）。这些抑制剂具有卓越的阻断效力，例如在取代结合到VGSC的位点2的放射性配体[3H]-Batrachotoxin-B ([3H]-BTX-B)方面。本发明的分子包括一个基团，增加分子对前列腺癌细胞（PC）中蛋白质结合位点的结合亲和力，并且也是荧光的。在一种实施方式中，本发明的分子是一种抑制系统，可用于选择性地靶向过度丰富或过度活跃的VGSC，从而抑制疼痛、癫痫或前列腺癌的PC的增殖。荧光基团还有助于在体外和体内生物系统中筛选、跟踪和药效学研究药物。
• Na channels, disease, and related assays and compositions
  申请人：Brown Milton L.

  公开号：US08816095B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Disclosed are molecules and their synthesis, for use in blocking gated ion channels such as voltage-gated sodium channels (VGSCs) and prostate voltage sodium channels (PVSCs). These inhibitors have superior blocking efficacy, for instance in displacing the radioligand [3H]-Batrachotoxin-B ([3H]-BTX-B) that binds to site 2 of a VGSC. The molecules of the invention comprise a moiety which increases the binding affinity of molecules for the protein binding site in prostate cancer cells (PCs), and which is also fluorescent. In one embodiment the invention molecules are an inhibition system that can be used to target over-abundant or hyperactive VGSCs selectively in pain, epilepsy or prostate cancer, inhibiting the proliferation of PCs. The fluorescent moiety also facilitates screening, tracking, and pharmacodynamic studies of the drug in a biological system both in vitro and in vivo.

  本发明揭示了分子及其合成方法，用于阻断电控离子通道，例如电压门控钠通道（VGSCs）和前列腺电压钠通道（PVSCs）。这些抑制剂具有卓越的阻断效力，例如在置换结合到VGSC的2号位点的放射性配体[3H]-Batrachotoxin-B（[3H]-BTX-B）时。本发明的分子包括一种基团，增加分子对前列腺癌细胞（PCs）中蛋白质结合位点的结合亲和力，并且还具有荧光性。在一种实施例中，本发明的分子是一种抑制系统，可用于选择性地靶向过度丰富或过度活跃的VGSCs，从而抑制疼痛、癫痫或前列腺癌中的PCs的增殖。荧光基团还有助于在体外和体内生物系统中筛选、跟踪和药效学研究药物。
• US8816095B2
  申请人：——

  公开号：US8816095B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] NA CHANNELS, DISEASE, AND RELATED ASSAYS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] CANAUX SODIQUES, MALADIE, ET DOSAGES ET COMPOSITIONS APPARENTÉES
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2010019963A2

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are molecules and their synthesis, for use in blocking gated ion channels such as voltage-gated sodium channels (VGSCs) and prostate voltage sodium channels (PVSCs). These inhibitors have superior blocking efficacy, for instance in displacing the radioligand [3H]-Batrachotoxin-B ([3H]-BTX-B) that binds to site 2 of a VGSC. The molecules of the invention comprise a moiety which increases the binding affinity of molecules for the protein binding site in prostate cancer cells (PCs), and which is also fluorescent. In one embodiment the invention molecules are an inhibition system that can be used to target overabundant or hyperactive VGSCs selectively in pain, epilepsy or prostate cancer, inhibiting the proliferation of PCs. The fluorescent moiety also facilitates screening, tracking, and pharmacodynamic studies of the drug in a biological system both in vitro and in vivo.