dimethyl 3-(furan-2-yl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate | 1242096-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3-(furan-2-yl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate
• 英文别名: dimethyl 3-(furan-2-yl)-2,2-dimethylpentanedioate
• CAS: 1242096-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: AVECVCCBORJZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 甲醇 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dimethyl 3-(furan-2-yl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙缩醛与α，β-不饱和甲基酯的催化不对称Mukaiyama-Michael反应

  摘要：

  α，β-不饱和酯很容易获得，但是在不对称催化下难以活化的底物。现在，我们描述甲硅烷基乙烯酮缩醛与α，β-不饱和甲酯的高效，一般和高度对映选择性的Mukaiyama-Michael反应，该反应由亚氨基二酰亚胺基次磷酸亚基（IDPi）路易斯酸催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201712088

文献信息

• First sequential Mukaiyama–Michael reaction/crossed-Claisen condensation using two molar ketene silyl acetals and one molar α,β-unsaturated esters promoted by a NaOH catalyst
  作者：Hiroaki Tamagaki、Yuuya Nawate、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/c0cc01110j

  日期：——

  The NaOH-catalyzed first sequential Mukaiyama-Michael reaction/crossed-Claisen condensation is developed using two molar ketene silyl acetals and one molar alpha,beta-unsaturated esters in either a stepwise or one-pot manner.

  使用两个摩尔的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔的α，β-不饱和酯逐步或一锅法开发NaOH催化的第一顺序Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。