(6R,7R)-7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetamido]-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]-methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid | 102267-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetamido]-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]-methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1-benzhydryloxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 102267-65-2
• 化学式: C₃₂H₃₁N₉O₇S₃
• 分子量: 749.852
• InChiKey: SDADYUGSLFZEJE-VKZGAAFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  296
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]thioacetic acid-S-benzothiazol-2-ylester 、 3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetamido]-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]-methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为IVe ##STR1##，其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基，可用作制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧乙酰基]-头孢菌素中间体的酰化剂。

  公开号：

  US05484928A1

文献信息

• US4237128A
  申请人：——

  公开号：US4237128A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US5484928A
  申请人：——

  公开号：US5484928A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5585485A
  申请人：——

  公开号：US5585485A

  公开（公告）日：1996-12-17
• 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05484928A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  Compound of formula IVe ##STR1## where Het is 2-pyridyl or 2-benzothiazolyl, are useful as acylating agents in preparing 7-[2-(2-amino-4-thiazol)-2-oxoacetyl]-cephalosporin intermediates.

  化合物的公式为IVe ##STR1##，其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基，可用作制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧乙酰基]-头孢菌素中间体的酰化剂。