2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]thioacetic acid-S-benzothiazol-2-ylester | 102253-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]thioacetic acid-S-benzothiazol-2-ylester
• 英文别名: benzhydryl 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 102253-85-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₄S₃
• 分子量: 588.732
• InChiKey: BOPHQTOUUWBYRK-SNCSUOKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]thioacetic acid-S-benzothiazol-2-ylester 、 7-APCA hydrochloride 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1-benzhydryloxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 (Z)-2-Amino-α-[[2-(diphenylmethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]-imino]-4-thiazoleacetic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]thioacetic acid-S-benzothiazol-2-ylester
  参考文献：
  名称：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为IVe ##STR1##，其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基，可用作制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧乙酰基]-头孢菌素中间体的酰化剂。

  公开号：

  US05484928A1

文献信息

• Cephalosporin intermediate products
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.h.

  公开号：US05585485A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  A cephalosporin intermediate of the formula ##STR1## where R.sub.3 is carboxyl, carboxylate, or a carboxylic acid ester group and, R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, hydroxy, carboxamido, (C.sub.1-4) alkoxycarbonyl, amino, mono- (C.sub.1-4) alkylamino, di- (C.sub.1-4) alkylamino, or together are a 5 or 6-membered carbocyclic ring or an alkali metal, alkaline earth metal, or acid addition salt thereof. Valuable cephalosporin antibiotics can be produced from the cephalosporin intermediate products of formula I.

  一种头孢菌素的中间体，其化学式为##STR1##其中R.sub.3是羧基，羧酸盐或羧酸酯基，而R.sub.8和R.sub.9各自独立地为氢，卤素，（C.sub.1-4）烷基，羟基，羧酰胺，（C.sub.1-4）烷氧羰基，氨基，单（C.sub.1-4）烷基氨基，双（C.sub.1-4）烷基氨基，或者一起是5或6成员的碳环或其碱金属，碱土金属或酸加成盐。从公式I的头孢菌素中间体产品中可以生产有价值的头孢菌素抗生素。
• ——
  作者：ASCHER G.、 KUNDL T.、 STURM H.、 INNSBRUCK T.、 VEIT W.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：ASCHER G.、 STURM H.、 VEIT W.

  DOI：——

  日期：——
• US5484928A
  申请人：——

  公开号：US5484928A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5585485A
  申请人：——

  公开号：US5585485A

  公开（公告）日：1996-12-17