(3S-trans)-[[3-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-4-methyl 2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 90848-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S-trans)-[[3-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-4-methyl 2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azetidin-1-yl]oxyacetate
• CAS: 90848-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: JYXBNLLBRYEQKF-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S-trans)-[[3-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-4-methyl 2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((2S,3S)-3-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-methyl-4-oxo-azetidin-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂原子活化的β-内酰胺类抗生素：生物活性取代的N-氧基-3-氨基-2-氮杂环丁烷酮（恶唑嗪）的合成

  摘要：

  从N-羟基-3-氨基-2-氮杂环丁烷酮合成了一类新型的氧活化的β-内酰胺（恶唑嗪）。恶唑嗪显示出显着的活性，主要针对革兰氏阴性细菌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81367-8
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-hydroxy-4(S)-methyl-3(S)-<(benzyloxy)formamido>-2-azetidinone 生成 (3S-trans)-[[3-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-4-methyl 2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂原子活化的β-内酰胺类抗生素：生物活性取代的N-氧基-3-氨基-2-氮杂环丁烷酮（恶唑嗪）的合成

  摘要：

  从N-羟基-3-氨基-2-氮杂环丁烷酮合成了一类新型的氧活化的β-内酰胺（恶唑嗪）。恶唑嗪显示出显着的活性，主要针对革兰氏阴性细菌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81367-8

文献信息

• 2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04939253A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Antibiotic activity is exhibited by .beta.-lactams having an ##STR1## substituent (and analogs thereof) in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  β-内酰胺类抗生素在1-位置具有##STR1##取代基（及其类似物），在3-位置具有酰氨基取代基时表现出抗生素活性。
• Azetidinones and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0135194A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  A 2-azetidinone derivative having a group of the formula wherein R' and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, aryl or arylalkyl which may have a substituent at the 1-position and an amino group, at the 3-position, which may be acylated or protected, its salts or ester, and methods of producing the same, (1) a method comprising subjecting a 2-azetidinone derivative having a group of the formula wherein the symbols are as defined above at the 1-position and an amino group at the 3-position, its salt or ester to an acylation or protective-group introduction reaction, and (2) a method comprising reacting a 2-azetidinone derivative having a hydroxy group at the 1-position and an amino group at the 3-position, which may be acylated or protected, or its salt with a compound of the formula wherein W is a halogen atom; other symbols are as defined above, its salt or ester. The above objective compounds are utilizable as excellent antimicrobial agents or as valuable intermediates for the synthesis of the same.

  一种 2-氮杂环丁酮衍生物，其基团的结构式为 其中R'和R2相同或不同，各自代表氢原子、烷基、芳基或芳基烷基，可在1位上有取代基，在3位上有氨基，可酰化或保护，其盐或酯，以及生产这种衍生物的方法、 (1)一种方法，包括将具有式中基团的 2-氮杂环丁酮衍生物 其中符号如上定义在 1 位，氨基在 3 位的 2-氮杂环丁酮衍生物、其盐或酯进行酰化或保护基引入反应，和 (2) 一种方法，包括使在 1 位上具有羟基和在 3 位上具有氨基的 2-氮杂环丁酮衍生物或其盐与式中化合物进行酰化或保护基团引入反应 其中 W 为卤素原子；其他符号如上定义；其盐或酯。上述目标化合物可用作优良的抗菌剂或合成抗菌剂的重要中间体。
• Heteroatom activated β-lactam antibiotics: Synthesis of biologically active substituted N-oxy-3-amino-2-azetidinones (oxamazins)
  作者：Steven R. Woulfe、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81367-8

  日期：1984.1

  Representatives of a new class of oxygen activated β-lactams (oxamazins) have been synthesized from N-hydroxy-3-amino-2-azetidinones. The oxamazins show significant activity predominantly against Gram negative bacteria.

  从N-羟基-3-氨基-2-氮杂环丁烷酮合成了一类新型的氧活化的β-内酰胺（恶唑嗪）。恶唑嗪显示出显着的活性，主要针对革兰氏阴性细菌。