2-chloro-5-((4-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-((4-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-[[4-(chloromethyl)triazol-1-yl]methyl]pyridine
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₄
• 分子量: 243.095
• InChiKey: MCBXSDSNYVQDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-((4-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine 在 硼酸三丁酯 、 potassium iodide 、 氧化硼 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (1E,4Z,6E)-4-((1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑姜黄素衍生物通过调节 MAPK/NF-κB/STAT3 信号通路的抗肺癌活性

  摘要：

  像1,2,3一样轻松呼吸：通过将1,2,3-三唑引入姜黄素的活性亚甲基，设计合成了一系列新型三唑姜黄素。生成的二氯取代苯基三唑甲基姜黄素在体外和体内均能有效抑制肿瘤细胞增殖并诱导肺癌细胞死亡，因此可能成为治疗非小细胞肺癌的潜在药物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100676
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-2-氯吡啶 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-chloro-5-((4-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑姜黄素衍生物通过调节 MAPK/NF-κB/STAT3 信号通路的抗肺癌活性

  摘要：

  像1,2,3一样轻松呼吸：通过将1,2,3-三唑引入姜黄素的活性亚甲基，设计合成了一系列新型三唑姜黄素。生成的二氯取代苯基三唑甲基姜黄素在体外和体内均能有效抑制肿瘤细胞增殖并诱导肺癌细胞死亡，因此可能成为治疗非小细胞肺癌的潜在药物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100676