3-(2,4-dichlorophenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid | 78874-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid；3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 78874-31-4
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 258.061
• InChiKey: PFCYSLONMMRZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型取代的5-异恶唑青霉素的简明合成和抗菌活性

  摘要：

  描述了一系列新的 5-异恶唑青霉素的合成，它们是通过将取代的异恶唑与 6-APA 偶联获得的。还研究了使用铜 (I) 作为催化剂通过 1,3-偶极环加成反应大规模合成 3,5-二取代异恶唑。对代表性化合物进行了抗微生物活性测定，显示出对革兰氏阴性菌令人满意的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700092
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的异恶唑羧酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0265-9

文献信息

• Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 366 - 368
  作者：Elkasaby, M. A.、Noureldin, N. A.

  DOI：——

  日期：——