3-bromo-6-(bromomethyl)pyridazine | 916248-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-6-(bromomethyl)pyridazine
• CAS: 916248-39-0
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂
• 分子量: 251.908
• InChiKey: LTHIEXNTCQANET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(bromomethyl)pyridazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₂₆H₂₂BrN₃O₃
  参考文献：
  名称：

  发现新型氮杂环丁酰胺作为有效的小分子 STAT3 抑制剂

  摘要：

  我们将之前报道的基于脯氨酸的 STAT3 抑制剂优化为一系列令人兴奋的新系列 ( R )-氮杂环丁烷-2-甲酰胺类似物，具有亚微摩尔效力。与针对STAT1或STAT5活性大于18μM的效力相比， 5a 、 5o和8i分别具有0.55、0.38和0.34μM的STAT3抑制效力(IC 50 )。进一步的修饰衍生了类似物，包括7e 、 7f 、 7g和9k ，解决了细胞膜渗透性和其他物理化学问题。等温滴定量热分析证实与 STAT3 具有高亲和力结合， K D为 880 nM ( 7g ) 和 960 nM ( 9k )。 7g和9k抑制人乳腺癌、MDA-MB-231 或 MDA-MB-468 细胞中的组成型 STAT3 磷酸化和 DNA 结合活性。此外，用7e 、 7f 、 7g或9k处理乳腺癌细胞可抑制活细胞（EC 50为 0.9–1.9 μM）、细胞生长和集落存活，并诱导细胞凋亡，但对正常乳腺上皮的影响相对较弱。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01705
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-6-甲基哒嗪-3(2H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-bromo-6-(bromomethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-TERMINALLY MODIFIED GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ewing R. William

  公开号：US20080045461A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The subject matter described herein provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. The described compounds include chemically modified peptides that may stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The disclosed and claimed peptides show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.

  本文所述主题提供了新颖的人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂，其生物活性类似或优于天然GLP-1肽，因此可用于治疗或预防与GLP活性相关的疾病或疾病。所述化合物包括化学修饰的肽，可以刺激2型糖尿病患者的胰岛素分泌，但也产生其他有益的胰岛素促分泌反应。这些合成肽GLP-1受体调节剂表现出对蛋白酶解的稳定性增加，使它们成为口服或静脉注射的理想治疗候选药物。所披露和声称的肽显示出理想的药代动力学特性和糖尿病疗效模型的理想效力。
• Sustained release GLP-1 receptor modulators
  申请人：Qian Feng

  公开号：US20070099835A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides novel pharmaceutical compositions comprising a human glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-receptor modulator as an active ingredient in a sustained release formulation.

  本发明提供了一种新型药物组合物，包括一种人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂作为活性成分，并以缓释制剂的形式进行。
• Sustained release glp-1 receptor modulators
  申请人：Qian Feng

  公开号：US20100022457A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides novel pharmaceutical compositions comprising a human glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-receptor modulator as an active ingredient in a sustained release formulation.

  本发明提供了一种新型药物组合物，其中包含一种人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂作为活性成分，以持续释放的形式进行制剂。
• N-terminally modified GLP-1 receptor modulators
  申请人：Ewing R. William

  公开号：US20070021346A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The subject matter described herein provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. The described compounds include chemically modified peptides that not only stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The disclosed and claimed peptides show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.

  本文所描述的主题提供了一种新颖的人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂，其生物活性类似或优于天然GLP-1肽，因此可用于治疗或预防与GLP活性相关的疾病或障碍。所描述的化合物包括化学修饰的肽，不仅能够刺激II型糖尿病患者的胰岛素分泌，还产生其他有益的胰岛素促进反应。这些合成肽GLP-1受体调节剂表现出对蛋白酶水解的稳定性增加，使它们成为口服或静脉注射的理想治疗候选药物。所披露和要求的肽具有理想的药代动力学特性和糖尿病疗效模型中的理想效力。
• EP3333157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——