2-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-8-hydroxy-8-methylnona-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl]pyridine | 1184614-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-8-hydroxy-8-methylnona-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl]pyridine
• CAS: 1184614-99-0
• 化学式: C₄₇H₆₇NOSi
• 分子量: 690.141
• InChiKey: KDSYCIRZBRBHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.87
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-8-hydroxy-8-methylnona-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到2-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-8-hydroxy-8-methylnona-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性（2,5）吡啶并[74]烯基炔属环环烷：合成与表征

  摘要：

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900316
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorobenzoic acid 1-tert-butyl-4,4-dimethyl-1-[(trisopropylsilyl)ethynyl]pent-2-ynyl ester 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-8-hydroxy-8-methylnona-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-7-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成 1,3-丁二炔基大环化合物的乙炔同源偶联方法：[142]-Alleno-Acetylenic Cyclophanes

  摘要：

  [142]-丙炔-炔环芳烃通过两种不同的方法合成：两个炔基片段之间的分子间偶联，以及线性无环双炔基低聚物的分子内闭环。目标的对称性决定了最合适的方法的选择。为了说明这些方法，我们使用了 1,3-二乙炔基取代的丙二烯作为构建单元。由于丙二烯部分的立体特性，丙炔-炔环芳烃以非对映异构体的混合物形式获得，主要的扭曲异构体通过制备型 HPLC 进行拆分。异构体的不同对称性允许通过考虑相应 NMR 光谱中非等效基团的数量来分配主要扭曲异构体的相对构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301701