(1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Sn(CH2C(CH3)C(CH3)CH2) | 700875-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Sn(CH2C(CH3)C(CH3)CH2)
• CAS: 700875-07-6
• 化学式: C₂₂H₅₀Si₄Sn
• 分子量: 545.691
• InChiKey: DPWUQSBZCZCTHF-XRPAZMCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1-stannacyclopentane-1,1-diyl 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Sn(CH2C(CH3)C(CH3)CH2)
  参考文献：
  名称：

  相应的亚锡和氟化铯可逆的亚苯乙烯类化合物的形成

  摘要：

  甲fluorostannylenoid （铯+ [R 2的SnF] - （9）中，R 2 =（TMS）2 CCH 2 CH 2 C（TMS）2）通过稳定dialkylstannylene（反应来制备- [R 2的Sn（8）中，R 2 = （TMS）2 CCH 2 CH 2 C（TMS）2）和氟化铯，在室温下于THF中。尽管9在THF和DME中稳定，但除去溶剂会导致亚锡8再生。8时无反应发生在烃溶剂中用CsF处理。在二苯乙烯类化合物9的THF溶液中添加二苯并21-冠-7醚，然后进行常规处理，得到相应的结晶类苯乙烯类冠醚配合物，其X射线结构分析表明，该化合物具有氟桥联的接触离子对结构。9与过量的苯基乙炔的反应得到相应的二（苯基乙炔基）锡烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201608162

文献信息

• Diverse reactions of nitroxide-radical adducts of silylene, germylene, and stannylene
  作者：Takeaki Iwamoto、Hidenori Masuda、Shintaro Ishida、Chizuko Kabuto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.025

  日期：2004.4

  The results of the thermolysis of 1:2 adducts of stable group-14 element divalent compounds [R(2)M:, R(2) = 1, 1 4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1.4-diyl; 1b, M = Ge; 1c, M = Sn] to TEMPO radical are discussed in detail. Whereas the thermal reactions of the 1:2 aducts [R(2)M(OR')(2), R' = 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-yl; 3b, M - Ge; 3c, M = Sn] are understood to proceed by the initial homolysis of an M-O bond to give the corresponding aminoxy-substituted group-14 element radicals [R(2)(R'O)M(.); 2b, M = Ge; 2c, M = Sn] and TEMPO. the subsequent reactions of 2b and 2c were remarkably different to each other; 2b favors the N-O bond fission (path b) to give the corresponding germanone, while 2c prefers the M-O bond fission (path a) to give stannylene (1c). In combining with our previous results for aminoxysilyl radical (2a) [R(2)(R'O)Si], the origin of the remarkable differences in the reactivity among group-14 element radicals 2a-2c is discussed on the basis of the theoretical calculations for model reactions.Improved syntheses of the precursor dichlorogermane and dichlorostannane of germylene (1b) and stannylene (1c), respectively, are described in Section 3. (C) 2004 Elsevier B,V. All rights reserved.