N-trimethylsilylaminodiphenylmethane | 16273-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilylaminodiphenylmethane
• 英文别名: N-Benzhydryl-1,1,1-trimethylsilanamine；1,1-diphenyl-N-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 16273-86-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NSi
• 分子量: 255.435
• InChiKey: ITZMLTUBOPREDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylsilylaminodiphenylmethane 在 正丁基锂 、 air 作用下， 生成 二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  胺向醛和酮的新轻度氧化。第二部分

  摘要：

  甲硅烷基胺1转化为锂盐或锌盐后，很容易在非常温和的条件下（-60℃至-20℃； 5-45分钟）被干燥空气氧化成相应的醛或酮2，收率很高。。我们的反应条件可以耐受其他对氧化敏感的官能团（例如膦，硫醚或叔胺）的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82432-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine 、 苯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-trimethylsilylaminodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Hemming; Bevan; Loukou, Synlett, 2000, # 11, p. 1565 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEN, HUAI GU;KNOCHEL, PAUL, TETRAHEDROM. LETT., 29,(1988) N 51, C. 6701-6702
  作者：CHEN, HUAI GU、KNOCHEL, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• Hemming; Bevan; Loukou, Synlett, 2000, # 11, p. 1565 - 1568
  作者：Hemming、Bevan、Loukou、Patel、Renaudeau

  DOI：——

  日期：——
• A new mild oxidation of amines to aldehydes and ketones. Part II
  作者：Huai Gu Chen、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82432-6

  日期：——

  silylamines 1, after conversion into their lithium or zinc salts, were readily oxidized by dry air under very mild conditions (−60° C to −20° C; 5–45 min.) into the corresponding aldehydes or ketones 2 in good yields. Our reaction conditions tolerate the presence of other oxidation sensitive functional groups like a phosphine, a thioether or a tertiary amine.

  甲硅烷基胺1转化为锂盐或锌盐后，很容易在非常温和的条件下（-60℃至-20℃； 5-45分钟）被干燥空气氧化成相应的醛或酮2，收率很高。。我们的反应条件可以耐受其他对氧化敏感的官能团（例如膦，硫醚或叔胺）的存在。