2-chloro-4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)pyridine | 1803561-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]pyridine
• CAS: 1803561-59-2
• 化学式: C₉H₇ClF₃N
• mdl: MFCD28348173
• 分子量: 221.609
• InChiKey: MSARBAZILMBYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)pyridine 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90 %的产率得到2-fluoro-4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯吡啶-4-基)环丙烷-1-羧酸 在 potassium hydroxide 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以87 %的产率得到2-chloro-4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016038582A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• Compounds and compositions as RAF kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10167279B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)和(II)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗共用试剂的组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3191478A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• WO2024006929A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——