N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide. | 901760-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide.
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide；N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(1-oxothian-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 901760-12-1
• 化学式: C₁₇H₂₀F₂N₂O₄S
• 分子量: 386.42
• InChiKey: ZSDXEYBGVZHCAT-FDNWOYBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide. 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 过氧乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3,5-difluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含二氢噻喃或二氢噻嗪C环的抗菌恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法，第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列，第二种涉及四氢噻喃S，S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物（例如4和13）代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.104

文献信息

• Antimicrobial dihydrothiazine and dihydrothiopyran oxazolidinones
  申请人：——

  公开号：US20030232812A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. The compounds of formula I are useful as antimicrobials against a number of human and veterinary pathogens.

  本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。化合物I的公式对抗多种人类和兽医病原体具有抗微生物作用。
• ANTIMICROBIAL DIHYDROTHIAZINE AND DIHYDROTHIOPYRAN OXAZOLIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1467992B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• US6884813B2
  申请人：——

  公开号：US6884813B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• US7101874B2
  申请人：——

  公开号：US7101874B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• Synthesis and structure–activity studies of antibacterial oxazolidinones containing dihydrothiopyran or dihydrothiazine C-rings
  作者：Adam R. Renslo、Gary W. Luehr、Stuart Lam、Neil E. Westlund、Marcela Gómez、Corrine J. Hackbarth、Dinesh V. Patel、Mikhail F. Gordeev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.104

  日期：2006.7

  A new series of antimicrobial oxazolidinones bearing unsaturated heterocyclic C-rings is described. Dihydrothiopyran derivatives were prepared from the saturated tetrahydrothiopyran sulfoxides via a Pummerer-rearrangement/elimination sequence. Two new synthetic approaches to the dihydrothiazine ring system were explored, the first involving a novel trifluoroacetylative-detrifluoroacetylative Pummerer-type

  描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法，第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列，第二种涉及四氢噻喃S，S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物（例如4和13）代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。