[4-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester | 344460-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]carbamate
• CAS: 344460-37-3
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 362.403
• InChiKey: BMRCBYVZBFORDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (R)-3-[4-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,3-dihydroisoindole 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031