11-allyl-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one | 1437309-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-allyl-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
• 英文别名: 11-Prop-2-enylisoindolo[2,3-a]indol-6-one；11-prop-2-enylisoindolo[2,3-a]indol-6-one
• CAS: 1437309-61-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: MNFWYMHFVJZVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 11,12-didehydro-5-allyl-dibenz[b,f]azocin-6(5H)-one 、 11-allyl-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Deprotonative Synthesis of Biarylazacyclooctynones

  摘要：

  描述了从相应的烯醇三氟甲烷磺酰基形成双芳基氮杂环辛酮（BARAC）的去质子化反应。该反应在-78℃下在一个小时内生成了氮杂环辛酮。该过程可以在同一反应釜中完成，从起始酮提供一系列BARAC衍生物，收率从中等到优良。该方案通过减少反应步骤，实现了克级别的BARAC骨架形成。此外，该方法已应用于合成带有香豆素基团的BARAC衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691491

文献信息

• Rearrangements and addition reactions of biarylazacyclooctynones and the implications to copper-free click chemistry
  作者：Mariya Chigrinova、Craig S. McKay、Louis-Philippe B. Beaulieu、Konstantin A. Udachin、André M. Beauchemin、John Paul Pezacki

  DOI：10.1039/c3ob40683k

  日期：——

  Highly strained biarylazacyclooctynone (BARAC) and analogous bioconjugation reagents were shown to undergo novel rearrangement and addition reactions leading to tetracyclic products. This may limit their practical applicability as bioorthogonal reporters for imaging biomolecules within living systems.

  高应变的双芳基氮杂环辛酮（BARAC）和类似的生物共轭试剂显示经历新的重排和加成反应，从而产生四环产物。这可能限制了它们作为生物正交报告分子在活体系统内成像生物分子的实际适用性。