tert-butyl-[4-(2,2-difluoro-1-methoxy-ethyl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane | 1380388-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl-[4-(2,2-difluoro-1-methoxy-ethyl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[[4-(2,2-difluoro-1-methoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1380388-31-7
• 化学式: C₁₈H₂₈F₂O₂Si
• 分子量: 342.501
• InChiKey: PHWSJQYUMVJZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[4-(2,2-difluoro-1-methoxy-ethyl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,2-difluoro-1-methoxy-ethyl)-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl-[4-(2,2-difluoro-1-methoxy-ethyl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2012072691A1