racemic N-[7a-(3-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide | 1463485-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: racemic N-[7a-(3-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• 英文别名: (+/-)-N-[(4aR*,7aS*)-7a-(3-bromophenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide；N-[7a-(3-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1463485-23-5
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃OS
• 分子量: 416.341
• InChiKey: DQCNUWNDUWNPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic N-[7a-(3-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 racemic N-[7a-(3-cyanophenyl)-6-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic benzyl 2-benzamido-7a-(3-bromophenyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.7 g的产率得到racemic N-[7a-(3-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为试剂：
  描述：

  racemic benzyl 2-benzamido-7a-(3-bromophenyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate 、 碘代三甲硅烷 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氯-5-氟嘧啶 在 methanol-dichloromethane 、 氨 、 solvent 、 racemic N-[7a-(3-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide 、 1,4-二氧六环 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give the title compound (1.1 g, 73%)的产率得到Racemic N-[7a-(3-Bromophenyl)-6-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256933A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SUZUKI Yuichi

  公开号：US20090209755A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由以下通用公式表示的化合物：或其药用可接受的盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基烯基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPYRROLOTHIAZINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014143579A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides a compound of Formula (I): wherein R is H or F; and A is:(A), (B), (C) or (D); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)：其中R为H或F；A为：(A)、(B)、(C)或(D)；或其药用可接受的盐。
• CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20100317850A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is a compound represented by General formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, which has an inhibitory activity of the production of Aβ or a BACE1-inhibiting activity, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for Aβ-induced neurodegenerative diseases typified by Alzheimer-type dementia. Wherein the ring A represents a C 6-14 aryl group or the like; L represents —NR e CO— [wherein R e represents a hydrogen atom or the like] or the like; the ring B represents a C 6-14 aryl group or the like; X represents a C 1-3 alkylene group or the like; Y represents a single bond or the like; Z represents a C 1-3 alkylene group or the like; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂，该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性，因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中，环A表示C6-14芳基或类似物；L表示—NReCO—[其中Re表示氢原子或类似物]或类似物；环B表示C6-14芳基或类似物；X表示C1-3烷基或类似物；Y表示单键或类似物；Z表示C1-3烷基或类似物；R1和R2独立地表示氢原子或类似物；而R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物。
• COMBINATION ALZHEIMER THERAPY USING ANTI-N3PGLU ABETA ANTIBODIES + A BACE INHIBITOR
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3193882A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14