(S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-ylamine | 430436-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-ylamine
• 英文别名: (3S)-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-3-amine
• CAS: 430436-34-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: IELZRXJNUPTDOZ-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyacryloyl isocyanate 、 (S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-ylamine 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2'S,5'S)-1-[2'-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyran-5'-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 (2'R,5'S)-1-[2'-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyran-5'-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型尿苷类似物的构型和构象：(5'S)-1-[2'-(2-羟乙基)四氢吡喃-5'-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮的1H和13C NMR谱

  摘要：

  同核和异核 1D 和 2D NMR 技术的组合提供了由 (5'S)-1-[2'-(2) 两种可能的非对映异构体组成的反应产物的主要成分的 1H 和 13C 共振的分配。 -羟乙基)四氢吡喃-5'-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮并表明主要5'S,2'S-异构体中的四氢吡喃环采用扭曲构象。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1001
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-5-(Trityl-amino)-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型尿苷类似物的构型和构象：(5'S)-1-[2'-(2-羟乙基)四氢吡喃-5'-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮的1H和13C NMR谱

  摘要：

  同核和异核 1D 和 2D NMR 技术的组合提供了由 (5'S)-1-[2'-(2) 两种可能的非对映异构体组成的反应产物的主要成分的 1H 和 13C 共振的分配。 -羟乙基)四氢吡喃-5'-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮并表明主要5'S,2'S-异构体中的四氢吡喃环采用扭曲构象。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1001