N-(4-Methoxybenzyl)pyridine-3-methaneimine | 185149-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-Methoxybenzyl)pyridine-3-methaneimine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 185149-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: XNJFUIGXUYAKBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxybenzyl)pyridine-3-methaneimine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[(2S)-2-(3-pyridyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PARASITE CONTROL
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES

  摘要：

  本发明最广泛地涉及一种公式I的化合物，以及包含该化合物的制剂及其相应用途，用于减少外寄生虫的感染，特别是昆虫类的外寄生虫，包括跳蚤和蚊子，以及蜘蛛类的外寄生虫，包括蜱和螨等。本文还提供了制备本发明制剂的方法以及使用本文所提供的化合物和/或制剂控制外寄生虫的方法。

  公开号：

  WO2021260029A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-甲氧基苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到N-(4-Methoxybenzyl)pyridine-3-methaneimine
  参考文献：
  名称：

  α,α-二氟-β-氨基酯 orgem-二氟-β-内酰胺作为潜在金属羧肽酶抑制剂的合成

  摘要：

  由溴二氟乙酸乙酯和亚胺（用于 β-内酰胺）或 N-（α-氨基烷基）苯并三唑（用于 β -氨基酯）进行了研究。一系列这些化合物被用于设计新型金属羧肽酶抑制剂。对这两种多功能支架进行了 N-烷基化和 N-酰化，以中等至良好的产率实现了预期目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800363

文献信息

• Synthetic modifications of bifunctional homoallylamines: Synthesis of 2-arylpiperidines, (<i>R</i>)-anatabine and (<i>R</i>)-anabasine
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1080/00397911.2019.1643890

  日期：——

  into N-heterocycles. The N-allylation and Ru-catalyzed ring-closing metathesis delivered the bioactive 2-arylpiperidines, Nicotiana tabacum alkaloids (R)-anatabine and (R)-anabasine in three steps. A formal synthesis of (R)-N-methylanatabine and (R)-N-methylanabasine is also completed. Graphical Abstract

  摘要 具有正交双功能手柄、胺和侧链烯丙基单元的手性高烯丙基胺可以很容易地转化为 N-杂环。N-烯丙基化和 Ru 催化的闭环复分解分三步提供具有生物活性的 2-芳基哌啶、烟草生物碱 (R)-anatabine 和 (R)-anabasine。(R)-N-methylanatabine 和 (R)-N-methylanabasine 的正式合成也已完成。图形概要